(1-Benzyl-1,2,5,6,tetrahydro-pyridin-3-yl)-methanol | 244267-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Benzyl-1,2,5,6,tetrahydro-pyridin-3-yl)-methanol
• 英文别名: N-benzyl-3-hydroxymethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine；(1-Benzyl-1,2,5,6,tetrahydro-pyridin-3-yl) methanol；(1-Benzyl-1,2,5,6,tetrahydro-pyridin-3-yl)methanol；(1-Benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)methanol；(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 244267-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WQSRPZIWHIFWKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyl-1,2,5,6,tetrahydro-pyridin-3-yl)-methanol 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺光环加成级联反应立体合成曼扎明的四环核

  摘要：

  描述了通过分子内乙烯基酰胺光环加成/复古-曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应对甘露糖碱生物碱的四环核的立体选择性制备。给出了八元环中不饱和键对环加成反应立体选择性的惊人影响，并对这些结果进行了计算分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00346-9
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1-Benzyl-1,2,5,6,tetrahydro-pyridin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基酰胺光环加成级联反应立体合成曼扎明的四环核

  摘要：

  描述了通过分子内乙烯基酰胺光环加成/复古-曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应对甘露糖碱生物碱的四环核的立体选择性制备。给出了八元环中不饱和键对环加成反应立体选择性的惊人影响，并对这些结果进行了计算分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00346-9

文献信息

• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• Sulfur Monoxide Transfer from<i>peri</i>-Substituted Trisulfide-2-oxides to Dienes: Substituent Effects, Mechanistic Studies and Application in Thiophene Synthesis
  作者：Richard S. Grainger、Bhaven Patel、Benson M. Kariuki、Louise Male、Neil Spencer

  DOI：10.1021/ja108865w

  日期：2011.4.20

  followed by in situ trapping by diene. Transfer of SO also occurs upon irradiation at room temperature, but yields of sulfoxide are lower. Dehydration of the sulfoxides under Pummerer conditions gives thiophenes, including the naturally occurring thioperillene. Two dienes form thiophenes directly under the SO transfer conditions. The methodology is applied in a formal synthesis of the antiplatelet medication

  通过用亚硫酰氯和吡啶处理 1,8-萘二硫醇制备了三个环取代的三硫化物-2-氧化物。1,2,3-trithiane-2-氧化物环在固态下采用沙发构象，具有假轴氧和环应变的证据（周边相互作用）。在二烯存在下加热三硫化物-2-氧化物会导致正式的一氧化硫 (SO) 转移形成不饱和环状亚砜，以及可回收的 1,8-萘二硫化物。萘环上邻甲氧基或邻叔丁基取代基的存在降低了温度并增加了 SO 转移发生的速率。捕获实验和动力学研究与三线态 SO 的产生一致，然后是二烯的原位捕获。SO 的转移也发生在室温下辐照时，但亚砜的收率较低。在Pummerer 条件下，亚砜脱水得到噻吩，包括天然存在的硫紫杉烯。两种二烯在 SO 转移条件下直接形成噻吩。该方法应用于抗血小板药物波立维的正式合成。
• Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020016337A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE OU D'ARYLE FUSIONNÉ-BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IRAK 4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150995A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利披露了具有Ia式结构的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其定义在说明书中。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Piperididinyl and N-amidinopiperidinyl derivatives
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040067988A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention is directed to a compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  本发明涉及一种式子为I的化合物，该化合物可通过将其与含有Factor Xa的组合物结合来抑制Factor Xa的活性。本发明还涉及含有式子I的化合物的组合物，其制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。