1-[((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1092939-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1092939-14-4
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₅
• 分子量: 401.462
• InChiKey: XKNKIXOLFXVWEG-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  102.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 1-[((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-5-(4-methoxy-benzyloxy)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以86%的产率得到1-[((1S,2S)-2-benzyloxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 5-oxo pyrazoles and [1,2,4]triazoles as antiviral agents
  申请人：Shipps W. Gerald

  公开号：US20060111412A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides compounds of formula I wherein X and R 1 -R 7 are as defined herein. Compositions containing these compounds, and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase and treating hepatitis C and related disorders using these compounds and compositions are also provided.

  本发明提供了式I的化合物，其中X和R1-R7的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶和治疗丙型肝炎及相关疾病的方法。