8-(二苯基膦基)喹啉 | 28225-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-(二苯基膦基)喹啉
• 中文别名: 5-[(5-甲基-2,4-二羰基六氢嘧啶-5-基)甲基]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 8-(diphenylphosphino)quinoline
• 英文别名: 8-(diphenylphosphanyl)quinoline；diphenyl(quinolin-8-yl)phosphane
• CAS: 28225-52-7
• 化学式: C₂₁H₁₆NP
• 分子量: 313.339
• InChiKey: KEJUJPUDSJXTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(二苯基膦基)喹啉 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到8-diphenylphosphino-2-naphthalen-1-yl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/41029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到8-(二苯基膦基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/41029

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  triethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 、 ethyl 4-(3-hydroxypent-4-en-1-yl)benzoate 在 copper (II)-fluoride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 8-(二苯基膦基)喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到ethyl 4-(5-(triethylsilyl)pent-3-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍/铜催化配体控制的烯丙醇的区域发散性硅烷化反应，用于合成功能化的烯丙基硅烷。

  摘要：

  通过调节镍催化剂上配体的空间和电子性质，直接由烯丙基醇直接进行烯丙基硅烷的Ni / Cu催化区域发散性合成已经得到了发展。无论使用线性还是α-支链的烯丙基醇，均获得了良好的收率和优异的选择性。机理研究表明，在反应过程中形成了烯丙氧基硼酸酯物质，这很可能充当了C（烯丙基）-O键氧化加成反应的活化中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03822

文献信息

• Orange and Yellow Crystals of Copper(I) Complexes Bearing 8-(Diphenylphosphino)quinoline: A Pair of Distortion Isomers of an Intrinsic Tetrahedral Complex
  作者：Takayoshi Suzuki、Hiroshi Yamaguchi、Akira Hashimoto、Koichi Nozaki、Mototsugu Doi、Naoya Inazumi、Noriaki Ikeda、Satoshi Kawata、Masaaki Kojima、Hideo D. Takagi

  DOI：10.1021/ic1024636

  日期：2011.5.2

  the 2O and 2Y complexes showed a “flattening distortion”, meaning that the dihedral angle between the two chelate planes were off-perpendicular and oriented toward opposite directions, which resulted in a pair of distortion isomers: syn clinal (sc: 2O) and anti clinal (ac: 2Y). 31P CP-MAS NMR spectroscopy indicated that 2O and 2Y could be distinguished. Both isomers exhibited inequivalent P atoms, but

  双8-（二苯基膦基）喹啉}铜（I）[Cu（Ph 2 Pqn）2 ] BF 4的四氟硼酸盐，根据溶剂和浓度的不同，可得到橙色棱柱形（2O）或黄色柱状（2Y）晶体。所使用的重结晶溶液。X射线分析表明的那晶体20和2Y具有相同的组成，并显示不同的晶系：2O是三斜晶系，空间群P 1和Ž = 2，2Y为单斜晶系，空间群P 2 1 / ç和ž=4。在这些晶体中，四面体铜（I）络合物向三角形金字塔配位几何结构表现出强烈的“摇摆变形”（通过不对称双齿螯合配体之一沿四面体边缘的滑动平移）。此外，2O和2Y配合物均显示出“变平畸变”，这意味着两个螯合平面之间的二面角不垂直，并且朝向相反的方向，这导致了一对畸变异构体：syn clinal（sc：20）和抗clinal（AC：2Y）。31 P CP-MAS NMR光谱表明2O和2Y可以区分。两种异构体均显示不等价的P原子，但在2Y中观察到化学位移的较大差异。T
• Photoswitching of Copper(I) Chromophores with Dithienylethene-Based Ligands
  作者：Zhen Xu、Yang Cao、Brian O. Patrick、Michael O. Wolf

  DOI：10.1002/chem.201801940

  日期：2018.7.20

  Metal‐containing dithienylethenes offer new opportunities for variations in photochromic behavior. This work reports a series of copper(I) complexes containing dithienylethene‐based bidentate phosphine ligands displaying varying photochromic properties. A copper dimer is used as a common precursor, allowing diverse photochromic functionality to be achieved. Calculations show that ring closing of the

  含金属的二噻吩基乙烯为光致变色行为的变化提供了新的机会。这项工作报告了一系列的铜（I）配合物，其中包含基于二噻吩基乙烯的双齿膦膦配体，这些配体显示出不同的光致变色特性。铜二聚体用作常见的前驱体，可以实现多种光致变色功能。计算表明，外围二噻吩基部分的闭环导致五元金属环的轻微膨胀。这些配合物的光致变色性质和光反应量子产率可通过辅助配体的变化来调节。证明了与一种铜配合物的光硼化反应的光开关催化。
• Mixed-ligand platinum(II) complexes containing 2-(2′-pyridyl)phenyl and 8-quinolylphosphines: Synthesis and molecular structures in the crystals and in solution
  作者：Masatoshi Mori、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119862

  日期：2020.11

  Abstract A series of cyclometalated 2-(2′-pyridyl)phenyl}platinum(II) complexes having 8-quinolylphosphines, 8-(dimethylphosphino)quinoline (L1), 8-(diphenylphosphino)quinoline (L2), 2-methyl-8-(diphenylphosphino)quinoline (L3), and 2-phenyl-8-(diphenylphosphino)quinoline (L4), were prepared and their molecular structures and spectroscopic properties were investigated. The single-crystal X-ray analysis

  摘要一系列具有8-喹啉基膦，8-（二甲基膦基）喹啉（L1），8-（二苯基膦基）喹啉（L2），2-甲基-制备了8-（二苯基膦基）喹啉（L3）和2-苯基-8-（二苯基膦基）喹啉（L4），并研究了它们的分子结构和光谱性质。[Pt（ppy）（Ln）]（BF4或OTf）Cn; n = 1-4，ppy- = 2-（2'-吡啶基）苯基，OTf- =三氟甲磺酸盐}揭示了复杂阳离子的顺式（P，C）构型，尽管方平面PtII配位几何结构明显扭曲。特别是，在具有空间要求的8-喹啉基膦（L3和L4）的配合物C3和C4中，不仅观察到PtII配位球的四面体形变，而且还观察到PtII中心与平面螯合环的偏离，即观察到螯合喹啉基膦配位的包络型扭曲。所有配合物在溶液中对添加卤化物阴离子都是稳定的。然而，由于受温度影响的1H NMR光谱中观察到由于扭曲的配位球反转受限，络合物C3和C4的通量行为。
• LUMINESCENT SILVER COMPLEXES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2360162A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  An luminescent device material which is inexpensive and exhibits excellent durability in the presence of oxygen can be provided using a luminescent silver complex which has an organic multidentate ligand, particularly, a luminescent silver complex wherein the organic multidentate ligand is coordinated to a phosphorus atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, an arsenic atom, an oxygen anion, a nitrogen anion, or a sulfur anion, or a polymer of the luminescent silver complex.

  可以使用含有有机多齿配体的发光银配合物来提供一种在氧气存在的情况下具有极好耐久性且价格低廉的发光器件材料，特别是一种含有有机多齿配体的发光银配合物，其中有机多齿配体与磷原子、氮原子、氧原子、硫原子、砷原子、氧负离子、氮负离子或硫负离子配位，或者是该发光银配合物的聚合物。
• A general access to organogold(<scp>iii</scp>) complexes by oxidative addition of diazonium salts
  作者：Long Huang、Frank Rominger、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1039/c6cc02199a

  日期：——

  At room temperature under mild photochemical conditions, namely irradiation with a simple blue light LED, gold(I) chloro complexes of both phosphane or carbene ligands in combination with aryldiazonium salts deliver...

  在室温下，在温和的光化学条件下，即用简单的蓝光LED照射，膦或卡宾配体的金（I）氯配合物与芳基重氮盐结合在一起可产生...