2-(3-(5H-dibenz[b,f]azepine-yl)-3-oxopropylamino)-3-hydroxybutanoic acid | 1185845-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(3-(5H-dibenz[b,f]azepine-yl)-3-oxopropylamino)-3-hydroxybutanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-[(3-benzo[b][1]benzazepin-11-yl-3-oxopropyl)amino]-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 1185845-20-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: LPPFCFHEHGXDGV-VLIAUNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-(5H-dibenz[b,f]azepine-yl)-3-oxopropylamino)-3-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化活性的新型3-氯-1-（5H-二苯并[b，f]氮杂-5基）丙-1-酮衍生物的合成

  摘要：

  通过碱缩合反应合成了一系列带有不同氨基酸的3-氯-1-（5H-二苯并[b，f]]庚因-5基）丙-1-酮衍生物（2a - k）。通过5H-二苯并[b，f] a庚因（1）的N-酰化反应获得3-氯-1-（5H-二苯并[b，f]]庚因-5基）丙-1-酮（2）。通过β-胡萝卜素和亚油酸测定法评估了所有合成化合物的抗氧化活性，以抑制脂质过氧化反应，并抑制了人低密度脂蛋白（LDL）氧化测定法。通常，化合物2表现出较弱的抗氧化活性，而不同氨基酸的偶联会基于不同官能团的存在而增强抗氧化活性。在衍生物中，化合物2d表现出显着的抗氧化活性，其次是2h，2i，2j和2k。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9292-7

文献信息

• Synthesis of novel 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one derivatives with antioxidant activity
  作者：H. Vijay Kumar、C. Kishor Kumar、Nagaraja Naik

  DOI：10.1007/s00044-009-9292-7

  日期：2011.1

  A series of 3-chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one derivatives (2a–k) bearing different amino acids were synthesized by base condensation reaction. 3-Chloro-1-(5H-dibenz[b,f]azepine-5yl)propan-1-one(2) was obtained by N-acylation of 5H-dibenz[b,f]azepine (1). All the synthesized compounds were evaluated for their potential over antioxidant activities against inhibition of lipid peroxidation

  通过碱缩合反应合成了一系列带有不同氨基酸的3-氯-1-（5H-二苯并[b，f]]庚因-5基）丙-1-酮衍生物（2a - k）。通过5H-二苯并[b，f] a庚因（1）的N-酰化反应获得3-氯-1-（5H-二苯并[b，f]]庚因-5基）丙-1-酮（2）。通过β-胡萝卜素和亚油酸测定法评估了所有合成化合物的抗氧化活性，以抑制脂质过氧化反应，并抑制了人低密度脂蛋白（LDL）氧化测定法。通常，化合物2表现出较弱的抗氧化活性，而不同氨基酸的偶联会基于不同官能团的存在而增强抗氧化活性。在衍生物中，化合物2d表现出显着的抗氧化活性，其次是2h，2i，2j和2k。