2-(4-[2,2':6',2'']terpyridine-4'-yl-phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole | 1350456-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-[2,2':6',2'']terpyridine-4'-yl-phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole
• 英文别名: tpy-HImzphen；2-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1350456-12-0
• 化学式: C₃₆H₂₃N₅
• 分子量: 525.612
• InChiKey: BGLOPXFFJNBLIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-[2,2':6',2'']terpyridine-4'-yl-phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole 、 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三元吡啶基咪唑基配体的合成、表征、发光性质和破译在三元镧系元素(III)三(β-二酮)配合物的异种发光敏化中的作用

  摘要：

  我们设计了四种三元镧系元素三-(β-二酮)配合物，其形式为[Ln(tta) 3 (tpy-HImzphen)]，其中Ln = La III、Eu III、Sm III和Tb III；tta = (2-茶酰三氟丙酮酸酯) 和 tpy-HImzphen = 2-(4-[2,2′:6′,2′′]三联吡啶-4′-基-苯基)-1 H-菲[ 9,10- d ]咪唑。所有配合物均已通过标准分析工具和光谱技术（包括单晶 X 射线衍射）进行了彻底表征。在将相应的镧系元素前体{Ln(tta) 3 (H 2 O) 2 }增量添加到三联吡啶基-咪唑配体的二氯甲烷溶液中时，还通过吸收和发射光谱监测络合物的原位生成。通过吸收以及稳态和时间分辨发射光谱技术彻底研究了所有配合物的光物理行为。在室温和 77 K 下进行了发射光谱测量，以了解激发态的失活动力学，并阐明由于引入基于三联吡啶的辅助配体而导致四种镧系金属离子的独特发光响应。

  DOI：

  10.1039/d3dt01701j
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2:6,2-四吡啶-4-基)苯甲醛 、 菲醌 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(4-[2,2':6',2'']terpyridine-4'-yl-phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于叔吡啶基-咪唑配体的发光均方和异方钌（II）和O（II）配合物的合成，结构表征，光物理，电化学和阴离子传感研究

  摘要：

  组成[[ tpy -PhCH 3）Ru（tpy-HImzphen）]（ClO 4）2（1），[（H 2 pbbzim）Ru （tpy-HImzphen）]（ClO 4）2（2）和[M（tpy-HImzphen）2 ]（ClO 4）2 [M = Ru II（3）和Os II（4）]，其中tpy-PhCH 3 = 4'-（4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶，H 2pbbzim = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶和TPY-HImzphen = 2-（4- [2,2'：6'，2“]三联吡啶-4'-基-苯基）-1 ħ -菲咯啉[9,10- d ]咪唑已通过标准分析和光谱技术合成和表征。的3种配合物的X射线晶体结构2，3和4已经确定。配合物的吸收光谱，氧化还原行为和发光特性已被彻底研究。所有复合物在室温下均显示中等强度的发光，寿命在10–55 ns的范围内。还详细研究了溶剂对配合物的吸

  DOI：

  10.1021/ic201610w

文献信息

• 10.1021/acs.inorgchem.4c01132
  作者：Ahmed, Toushique、Chakraborty, Amit、Baitalik, Sujoy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c01132

  日期：——

  A new array of ternary lanthanide complexes of the form [Ln(hfa)3(tpy-HImzphen)] have been synthesized and thoroughly characterized wherein Ln = LaIII (1), EuIII (2), SmIII (3), and TbIII (4); hfa = hexafluoroacetylacetonate; and tpy-HImzphen = 2-(4-[2,2′:6′,2″]terpyridin-4′-yl-phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole. Incorporation of tpy-HImzphen onto the Ln-hfa moiety induced a bathochromic shift

  一系列新的三元镧系元素配合物 [Ln(hfa) 3 (tpy-HImzphen)] 已被合成并彻底表征，其中 Ln = La III ( 1 )、Eu III ( 2 )、Sm III ( 3 ) 和铽Ⅲ ( 4 )； hfa = 六氟乙酰丙酮酸盐； tpy-HImzphen = 2-(4-[2,2′:6′,2″]三联吡啶-4′-基-苯基)-1H-菲并[9,10 -d ]咪唑。将 tpy-HImzphen 掺入 Ln-hfa 部分会引起复合物吸收窗口向可见光区域的红移。在室温和 77 K 下对发光特性进行了广泛的研究，以了解复合物的失活途径。稳态和时间分辨发射光谱行为都表明 tpy-HImzphen 掺入到镧系元素核上时有四种独特的行为，即 La III的配体中心峰的巨大红移； Eu III的能量几乎完全转移； Sm III的能量转移很少，而 Tb III的能量转移相反。此外，Eu III配合物在溶液状态以及聚甲基丙烯酸甲酯
• Synthesis, Structural Characterization, Photophysical, Electrochemical, and Anion-Sensing Studies of Luminescent Homo- and Heteroleptic Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes Based on Terpyridyl-imidazole Ligand
  作者：Chanchal Bhaumik、Debasish Saha、Shyamal Das、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/ic201610w

  日期：2011.12.19

  redox behavior, and luminescence properties of the complexes have been thoroughly investigated. All of the complexes display moderately strong luminescence at room temperature with lifetimes in the range of 10–55 ns. The effect of solvents on the absorption and emission spectral behavior of the complexes has also been studied in detail. The anion sensing properties of all the complexes have been studied

  组成[[ tpy -PhCH 3）Ru（tpy-HImzphen）]（ClO 4）2（1），[（H 2 pbbzim）Ru （tpy-HImzphen）]（ClO 4）2（2）和[M（tpy-HImzphen）2 ]（ClO 4）2 [M = Ru II（3）和Os II（4）]，其中tpy-PhCH 3 = 4'-（4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶，H 2pbbzim = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶和TPY-HImzphen = 2-（4- [2,2'：6'，2“]三联吡啶-4'-基-苯基）-1 ħ -菲咯啉[9,10- d ]咪唑已通过标准分析和光谱技术合成和表征。的3种配合物的X射线晶体结构2，3和4已经确定。配合物的吸收光谱，氧化还原行为和发光特性已被彻底研究。所有复合物在室温下均显示中等强度的发光，寿命在10–55 ns的范围内。还详细研究了溶剂对配合物的吸
• Synthesis, characterization, luminescence properties and deciphering the role of a terpyridyl-imidazole based ligand in the dissimilar luminescence sensitization of ternary lanthanide(<scp>iii</scp>) tris-(β-diketonate) complexes
  作者：Toushique Ahmed、Amit Chakraborty、Animesh Paul、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1039/d3dt01701j

  日期：——

  single crystal X-ray diffraction. In situ generation of the complexes was also monitored via absorption and emission spectroscopy upon incremental addition of the respective lanthanide precursor Ln(tta)3(H2O)2} to the dichloromethane solution of the terpyridyl-imidazole ligand. The photophysical behaviors of all the complexes were thoroughly investigated via absorption and both steady-state and time-resolved

  我们设计了四种三元镧系元素三-(β-二酮)配合物，其形式为[Ln(tta) 3 (tpy-HImzphen)]，其中Ln = La III、Eu III、Sm III和Tb III；tta = (2-茶酰三氟丙酮酸酯) 和 tpy-HImzphen = 2-(4-[2,2′:6′,2′′]三联吡啶-4′-基-苯基)-1 H-菲[ 9,10- d ]咪唑。所有配合物均已通过标准分析工具和光谱技术（包括单晶 X 射线衍射）进行了彻底表征。在将相应的镧系元素前体Ln(tta) 3 (H 2 O) 2 }增量添加到三联吡啶基-咪唑配体的二氯甲烷溶液中时，还通过吸收和发射光谱监测络合物的原位生成。通过吸收以及稳态和时间分辨发射光谱技术彻底研究了所有配合物的光物理行为。在室温和 77 K 下进行了发射光谱测量，以了解激发态的失活动力学，并阐明由于引入基于三联吡啶的辅助配体而导致四种镧系金属离子的独特发光响应。