cinnamyl-methyl-(4-phenyl-benzyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl-methyl-(4-phenyl-benzyl)-amine
• 英文别名: (E)-N-methyl-3-phenyl-N-[(4-phenylphenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• 化学式: C₂₃H₂₃N
• 分子量: 313.442
• InChiKey: CAKKSAFTCBWXTD-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 cinnamyl-methyl-(4-phenyl-benzyl)-amine 生成 cinnamyl-methyl-carbamonitrile
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Engel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 cinnamyl-methyl-(4-phenyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，第 11 部分：萘替芬的联苯类似物：合成和抗真菌活性

  摘要：

  在致力于研究临床有效抗真菌剂的生物类似物的研究中，已经合成了一系列具有联苯而不是萘基部分的萘替芬类似物。通过直接接触方法对新衍生物进行了针对白色念珠菌的测试。它们还针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及一些植物病原真菌的分离物进行了检测。发现衍生物 8a、8c 和 9a 对白色念珠菌有活性，衍生物 5a 对大肠杆菌（一种对抗真菌剂具有很强抗性的物种）有活性，衍生物 8a 和 8b 抑制植物病原丝核菌。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280907

文献信息

• v.Braun; Engel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 315
  作者：v.Braun、Engel

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal Agents, Part 11: Biphenyl Analogues of Naftifine: Synthesis and Antifungal Activities
  作者：Giulio Cesare Porretta、Rossella Fioravanti、Mariangela Biava、Marino Artico、Adelaide Villa、Nicola Simonetti

  DOI：10.1002/ardp.19953280907

  日期：——

  A series of naftifine analogues having the biphenyl instead of the naphthyl moiety have been synthesized in a search devoted to study bioanalogues of clinically efficacious antifungal agents. The new derivatives were tested against Candida albicans by the direct contact method. They were also assayed against Gram‐positive and Gram‐negative bacteria and against some isolates of plant pathogenic fungi

  在致力于研究临床有效抗真菌剂的生物类似物的研究中，已经合成了一系列具有联苯而不是萘基部分的萘替芬类似物。通过直接接触方法对新衍生物进行了针对白色念珠菌的测试。它们还针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及一些植物病原真菌的分离物进行了检测。发现衍生物 8a、8c 和 9a 对白色念珠菌有活性，衍生物 5a 对大肠杆菌（一种对抗真菌剂具有很强抗性的物种）有活性，衍生物 8a 和 8b 抑制植物病原丝核菌。