[(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-but-3-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 590366-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-but-3-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 590366-68-0
• 化学式: C₃₅H₆₀O₂Si₂
• 分子量: 569.031
• InChiKey: SATSSNQCBCLJIY-IKBXICRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-but-3-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 3-exo-(dimethylamino)isoborneol 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 卡泊三醇
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成C24-羟基化的维生素D3类似物：钙磷三醇的实用且快捷的途径。

  摘要：

  临床上重要的药物卡泊三醇（2，MC903）的合成被描述为一种新的有效方法来处理维生素D3（24）的C24-羟基化类似物和代谢物的实例。该方法的关键步骤是通过DAIB [（-）-3-exo-（（二甲基氨基）异冰片醇]催化的炔烃3的烯基锌衍生物加成到环丙基羧醛中生成C24立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2010.03.074
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,7E)-(1S,3R)-1,3-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-9,10-secopregna-5,7,10(19)-triene-20-carbaldehyde 、 dimethyl diazomethylphosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 66.17h， 以52%的产率得到[(1S,3Z,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-but-3-yn-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  EP1477483

  摘要：

  公开号：