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2-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyryl chloride | 70125-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyryl chloride
英文别名
isopropyl(4-(difluoromethoxy)phenyl)acetyl chloride;α-isopropyl-4-difluoromethoxyphenylacetyl chloride;4-Difluoromethoxy-α-isopropylphenylacetic acid chloride;2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3-methylbutanoyl chloride
2-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyryl chloride化学式
CAS
70125-00-7
化学式
C12H13ClF2O2
mdl
——
分子量
262.684
InChiKey
GXNAZXKPZSMSJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyryl chloride三乙胺 作用下, 生成 (4-(difluoromethoxy)phenyl)isopropylketene
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric synthesis of esters and acids
    摘要:
    对非对称的酮处理时,可以制备立体异构富集的酯,处理方式为使用外消旋或手性的三级碱基取代的烷基醇。酯的可选水解反应可以得到相应的光学活性羧酸,对应于非对称的酮。
    公开号:
    US04546198A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combating arthropods with novel fluorine-containing phenylacetic acid
    摘要:
    该化合物的化学式为##STR1##,其中R代表拟除虫剂中常见的醇基团,R.sup.1代表C.sub.2-4-烷基,C.sub.2-4-烯基或环丙基,X代表H,卤素,烷基,烷氧基,OCHF.sub.2,SCHF.sub.2,SCClF.sub.2或SCF.sub.3,X.sup.1可以变化广泛或与X形成融合环,总体化合物必然含有氟原子,这些化合物具有杀虫作用。还显示了从具有化学式ROH的醇和具有化学式的甲苯进行的中间体和总体合成##STR2##。
    公开号:
    US04284643A1
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文献信息

  • (-)-.alpha.-Cya
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04239777A1
    公开(公告)日:1980-12-16
    The invention is the compound (-)-.alpha.-cyano-m-phenoxybenzyl(+)-.alpha.-isopropyl-4-difluoromethoxyph enylacetate.
    这项发明是化合物(-)-α-氰基-m-苯氧基苄(+)-α-异丙基-4-二氟甲氧基苯乙酸酯。
  • [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2004087667A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.
    本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物(III):X =(a)或(b),通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
  • Method for the control of cattle grubs employing m-phenoxybenzyl and .alpha
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04394388A1
    公开(公告)日:1983-07-19
    A method for the control of larvae of heel flies which parasitize ruminants and other domestic and farm animals involving topical application of a larvicidally effective amount of a m-phenoxybenzyl or .alpha.-cyano-m-phenoxybenzyl ester of a 2-haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenyl alkanoic acid.
    一种用于控制寄生在反刍动物和其他家畜及农场动物身上的踝蝇幼虫的方法,涉及局部施用m-苯氧苯甲酰或α-氰基-m-苯氧苯甲酰酯的2-卤代烷基(氧基、硫基、亚砜基或磺基)苯基脂肪酸的杀幼虫有效量。
  • Method for the alkylation of phenylacetonitriles
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04377531A1
    公开(公告)日:1983-03-22
    A method for the alkylation of certain substituted phenylacetonitriles with alkylhalides in the presence of solid particulated alkali metal hydroxides under essentially anhydrous conditions. Trialkylamine catalysts may optionally be utilized. Compounds obtained by this method, some of which are valuable intermediates in the preparation of pyrethroid pesticides, are described.
    在基本无水条件下,使用固体颗粒状碱金属氢氧化物的存在,将某些取代苯乙腈与烷基卤化物烷基化的方法。三烷基胺催化剂可以选择性地被使用。描述了通过这种方法获得的化合物,其中一些是制备拟除虫剂中间体的有价值的化合物。
  • Method for the racemization of
    申请人:American Cyanamid Co.
    公开号:US04506097A1
    公开(公告)日:1985-03-19
    A method for the racemization and hydrolysis of alkyl esters of (-)-2-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyric acid, followed by the resolution of said resulting racemic acid into its optically active components via salts prepared from the same with optically active amines and recovery of the dextrorotatory (+) isomer therefrom. The present invention also relates to insecticidal pyrethroids prepared from (+)-2-(4-difluoromethoxyphenyl)-3-methylbutyric acid.
    一种用于使(-)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸的烷基酯发生外消旋和水解的方法,随后通过使用手性活性胺制备的盐将所得到的外消旋酸分离成其光学活性组分,并从中回收右旋光旋转的(+)异构体。本发明还涉及由(+)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸制备的杀虫剂拟除虫菊酯。
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