9-三氟甲基-9h-芴-9-醇 | 120747-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-三氟甲基-9h-芴-9-醇
• 英文名称: 9-(trifluoromethyl)-9-fluorenol
• 英文别名: 9-(trifluoromethyl)-9H-fluoren-9-ol；9-(trifluoromethyl)fluoren-9-ol
• CAS: 120747-41-3
• 化学式: C₁₄H₉F₃O
• mdl: MFCD04116450
• 分子量: 250.22
• InChiKey: QUWFPBFDQYCMED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91°C
• 沸点：
  348.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-三氟甲基-9h-芴-9-醇 以 氘代甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(9′-trifluoromethyl-9H-fluorenyl)-9-trifluoromethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  直接观察双重不稳定的阳离子

  摘要：

  9-芴基阳离子是 4N Huckel 反芳烃系列中间体的成员，首次通过时间分辨光谱对 9-芴醇的紫外光激发进行观察。[1] 将含有吸电子取代基的 9Trifluoromethyl-9-芴醇进行制备和激光闪光光解。甲醇中的光产物研究表明，衍生自相应芴基阳离子和自由基中间体的产物。六氟异丙醇 (HFIP) 中的时间分辨光谱显示了一个瞬态，该瞬态被指定为相应的阳离子，如甲醇淬灭所证明的那样。将该瞬态的寿命和甲醇猝灭率与 9-甲基芴基阳离子的寿命和甲醇猝灭率进行了比较。这些离子的动力学稳定性与从理论计算获得的热力学参数进行了比较。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.631
• 作为产物：
  描述：

  9-(trifluoromethyl)-9H-fluoren-9-yl trimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到9-三氟甲基-9h-芴-9-醇
  参考文献：
  名称：

  在Superbase系统下，通过氟仿有机催化酮和磺酰氟的三氟甲基化反应。

  摘要：

  氟仿（HCF 3，HFC-23）是制造聚四氟乙烯（Teflon）的副产品。尽管具有吸引人的特性，但由于三氟甲基化的酸性低以及由HCF 3生成的裸露的三氟甲基碳负离子的不稳定性，为三氟甲基化驯服HCF 3还是很成问题。在这里，我们报道了HCF 3对酮和芳基磺酰氟进行有机超强碱催化的三氟甲基化。反应是通过使用新开发的“超碱有机催化剂体系”进行的，该体系由催化量的P 4 - t Bu和N（SiMe 3）3组成。在THF中有机催化条件下，一系列芳基和烷基酮以良好的收率转化为相应的α-三氟甲基甲醇。超碱有机催化体系也可以以高收率应用于芳基磺酰氟的三氟甲基化反应，从而获得重要的芳基三氟甲酸酯在THF或DMF中的生物学价值。质子化的P 4 -吨卜，H [P 4 -吨卜] +，建议将是用于催化方法的关键。使用HCF 3的这种新的催化方法有望扩大三氟甲基化的合成应用范围。

  DOI：

  10.1002/open.201500160

文献信息

• Nucleophilic Trifluoromethylation Using Trifluoromethyl Iodide. A New and Simple Alternative for the Trifluoromethylation of Aldehydes and Ketones
  作者：Samia Aït-Mohand、Naoto Takechi、Maurice Médebielle、William R. Dolbier

  DOI：10.1021/ol016933x

  日期：2001.12.1

  A novel method for nucleophilic trifluoromethylation of aldehydes and ketones, based on photoinduced reduction of trifluoromethyl iodide by tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE), is presented. [reaction: see text]

  提出了一种基于四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）的光诱导还原三氟甲基碘化物的醛和酮类亲核三氟甲基化的新方法。[反应：看文字]
• Amidinate Salt of Hexafluoroacetone Hydrate for the Preparation of Fluorinated Compounds by the Release of Trifluoroacetate
  作者：Mark V. Riofski、Allison D. Hart、David A. Colby

  DOI：10.1021/ol303291x

  日期：2013.1.4

  A powerful, new reagent, an amidinate salt of hexafluoroacetone hydrate, is an air-stable salt that can be used for the preparation of fluorinated organic molecules. Nucleophilic trifluoromethylation reactions are demonstrated following the base-promoted release of trifluoroacetate. This reagent is soluble in many polar organic solvents and produces fluoroform, following the release of trifluoroacetate

  一种功能强大的新试剂，六氟丙酮水合物的a盐，是一种空气稳定的盐，可用于制备氟化有机分子。在三氟乙酸盐的碱促进下释放，证明了亲核三氟甲基化反应。该试剂可溶于许多极性有机溶剂，并在释放三氟乙酸盐后生成氟仿。与该试剂和普通亲电子试剂的反应可提供极佳的三氟甲基化产物收率。
• Trifluoroacetic Acid Derivatives as Nucleophilic Trifluoromethylating Reagents
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Lukas Jablonski、Jérôme Joubert

  DOI：10.1055/s-2003-36787

  日期：——

  Secondary trifluoroacetamides and alkyl trifluoroacetates can be used as nucleophilic trifluoromethylating reagents towards non-enolizable ketones by action of potassium tert-butoxide.

  通过叔丁醇钾的作用，仲三氟乙酰胺和三氟乙酸烷基酯可用作对不可烯醇化的酮的亲核三氟甲基化试剂。
• Gas/Liquid‐Phase Micro‐Flow Trifluoromethylation using Fluoroform: Trifluoromethylation of Aldehydes, Ketones, Chalcones, and <i>N</i> ‐Sulfinylimines
  作者：Kazuki Hirano、Satoshi Gondo、Nagender Punna、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/open.201800286

  日期：2019.4

  A micro‐flow nucleophilic trifluoromethylation of carbonyl compounds using gaseous fluoroform was developed. This method also allows the first micro‐flow transformation of N‐sulfinylimines into trifluoromethyl amines with excellent diastereoselectivity. To demonstrate the synthetic utility of this micro‐flow synthesis, the formal micro‐flow synthesis of Efavirenz is described.

  开发了使用气态氟仿的羰基化合物的微流亲核三氟甲基化。该方法还首次将N-亚磺酰亚胺微流转化为具有优异非对映选择性的三氟甲基胺。为了证明这种微流合成的合成效用，描述了依法韦仑的正式微流合成。
• トリフルオロメチル基含有アルコール類の製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2016204276A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】医農薬の製造中間体として有用なＣＦ３基含有アルコール類の製造方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるカルボニル化合物を、有機溶媒中、有機強塩基触媒及びプロトン捕捉剤存在下で、ＣＨＦ３を反応させる式（２）で表されるＣＦ３基含有アルコールの製造方法。【選択図】なし

  题目：提供作为医药和农药制造中间体有用的含有CF3基醇类的制造方法。 解决方法：在有机溶剂中，有机强碱催化剂和质子捕获剂的存在下，将式（1）所表示的羰基化合物与CHF3反应，制备含有CF3基的醇类，如式（2）所示。 无选图。