methyl (Z)-hydrazinecarbohydrazonothioate | 37839-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl (Z)-hydrazinecarbohydrazonothioate
• CAS: 37839-01-3
• 化学式: C₂H₈N₄S
• mdl: MFCD09053785
• 分子量: 120.18
• InChiKey: FBYUZLDRIBUHAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-hydrazinecarbohydrazonothioate 、 (3-methyloxetan-3-yl)methyl 4-methoxybenzoate 在 三氟化硼乙醚 、 吡啶 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基-烯醇醚对四氮杂嗪中氮的亲核攻击

  摘要：

  报道了在BF 3介导的3-单取代的s-四嗪中氮上甲硅烷基烯醇醚的亲核加成反应。从理论上评估并通过实验证实了这种亲氮添加相对于通常观察到的逆电子需求Diels-Alder反应的偏爱。通过确定激活壁垒，并通过使用密度泛函理论在激活应变模型的基础上，合理化了这种异常反应的底物依赖性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04113

文献信息

• 一种嗪草酮的合成方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN109206379A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明涉及一种嗪草酮的合成方法，将甲硫基卡巴肼和3,3‑二甲基丁酮酸在催化剂的作用下，反应生成所述的嗪草酮，其中，所述的甲硫基卡巴肼的结构式为：本发明和现有方法相比，环合反应条件温和，反应时间短，收率高，产品质量好，降低三废排放量，提高产能和经济效益。
• Metabolic remodeling of bacterial surfaces via tetrazine ligations
  作者：S. E. Pidgeon、M. M. Pires

  DOI：10.1039/c5cc01693b

  日期：——

  Bioorthogonal click ligations are extensively used for the introduction of functional groups in biological systems.

  生物正交点击反应广泛用于在生物系统中引入功能基团。
• Aryloxyalkylaminoguanidines. Their Synthesis and Biological Properties
  作者：J. Augstein、S. M. Green、A. M. Monro、T. I. Wrigley、A. R. Katritzky、G. J. T. Tiddy

  DOI：10.1021/jm00315a024

  日期：1967.5
• Gerbeleu, N. V.; Dobrov, A. A.; Nemchinova, L. A:, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1988, vol. 33, p. 674 - 677
  作者：Gerbeleu, N. V.、Dobrov, A. A.、Nemchinova, L. A:

  DOI：——

  日期：——
• WERBEL L. M.; MCNAMARA D. J.; COLBRY N. L.; JOHNSON J. L.; DEGNAN M. J.; +, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 881-894
  作者：WERBEL L. M.、 MCNAMARA D. J.、 COLBRY N. L.、 JOHNSON J. L.、 DEGNAN M. J.、 +

  DOI：——

  日期：——