N-[氯(苯基)硼基]-N-甲基甲胺 | 1196-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[氯(苯基)硼基]-N-甲基甲胺
• 中文别名: 氯(二甲氨基)苯基硼烷
• 英文名称: chloro(dimethylamino)phenylborane
• 英文别名: Chlor-dimethylamino-phenylboran；Dimethylamino-phenyl-chlor-boran；Dimethylamino-phenyl-bor-chlorid；Dimethylamino-chlorphenylboran；1-Chloro-N,N-dimethyl-1-phenylboranamine；N-[chloro(phenyl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1196-44-7
• 化学式: C₈H₁₁BClN
• 分子量: 167.446
• InChiKey: FJUVAEJCDOGMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[氯(苯基)硼基]-N-甲基甲胺 在 CH₃MgX 作用下， 以68%的产率得到Dimethylamino-methyl-phenyl-boran
  参考文献：
  名称：

  Boron-Nitrogen Compounds. III.^1,2 Aminoboranes, Part 2: The B-N Bond Character in Substituted Aminoboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01501a028
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[氯(苯基)硼基]-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Lukas, S.; Schweizer, P., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 962 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monomere carbiminoborane
  作者：Ulrich Sicker、Anton Meller、Walter Maringgele

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92886-9

  日期：1982.5

  A series of monomeric carbiminoboranes is obtained by treatment of isonitriles with organolithium compounds and subsequent treatment with amino-haloboranes. By an analogous reaction carbiminosilanes can be prepared, having a hydrogen atom in α-position to the imine group. Carbiminosilanes react with aminohaloboranes to give trimethylsilylenaminoboranes and in the case of 1-methyl-5-phenyl-2-trimet

  通过用有机锂化合物处理异腈并随后用氨基卤硼烷处理，可获得一系列单体碳氨硼烷。通过类似的反应，可以制备碳氨基硅烷，其在亚胺基的α位具有氢原子。碳氨基硅烷与氨基卤硼烷反应生成三甲基甲硅烷基氨基硼烷，在1-甲基-5-苯基-2-三甲基甲硅烷基-2-咪唑啉的情况下，SiC键断裂。所述化合物通过分析和光谱表征（IR； NMR：1 H，11 B，29 Si； MS）。
• Umsetzung von metall- und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
  作者：Anton Meller、Walter Maringgele、Ulrich Sicker

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90847-7

  日期：1977.11

  Monomeric cyanoboranes are obtained by reaction of bis(amino)haloboranes and amino(halo)organylboranes with AgCN. 1H, 11B NMR, IR and mass spectra are reported together with analytical data.

  单体氰基硼烷是通过双（氨基）卤硼烷和氨基（卤）有机基硼烷与AgCN的反应制得的。报告了1 H，11 B NMR，IR和质谱图以及分析数据。
• 1,2-Diaza-3,5-diborolidine CH2BR1-(NR2)2-BR1: Potentielle Vorstufen zu cyclischen Diborylcarben-Liganden
  作者：Lothar Weber、Jan Benjamin Förster、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/zaac.201100322

  日期：2011.10

  The reaction of the aminohaloboranes (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) with the di-Grignard reagent (BrMg)2CH2 in ethyl ether/benzene mixtures afforded the diborylmethanes [(Me2N)(R)B]2CH2 (2) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R = iPr), which were subsequently converted into the corresponding bis(chloroboryl)methanes [(Cl)(R)B]2CH2 (3) (a: R = Ph; b: R = Me; c: R =

  氨基卤代硼烷 (Me2N)(R)BX (1) (a: R = Ph, X = Cl; b: R = Me, X = Br; c: R = iPr, X = Cl) 与二-乙醚/苯混合物中的格氏试剂 (BrMg)2CH2 得到二硼基甲烷 [(Me2N)(R)B]2CH2 (2)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）随后转化为相应的双（氯硼基）甲烷 [(Cl)(R)B]2CH2 (3)（a：R = Ph；b：R = Me；c：R = iPr）。3a–c 与 1,2-二异丙基肼的碱辅助环缩合反应得到 1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二有机-3,5-二硼烷 (4) (a: R = Ph; b: R = Me；c：R = iPr)。衍生物4a用双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾去质子化，得到(1,2-二异丙基-1,2-二氮杂-3,5-二苯基-3,5-二硼烷基)钾(5)。尝试通过用碘或
• Umsetzung von Metall und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
  作者：Walter Maringgele、Anton Meller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83053-3

  日期：1980.4

  N-organyl-N-trimethylsilyl-sulfonamides react with halogenodiorganyl-, bis(amino)halogeno- and phenyldimethylamino-chlorborane in quantitative yield to the corresponding sulfonamidoboranes I – XXII, The compounds XXIII – XXVIII, which have the diorganylboryl-grouping in ω-position to the sulfonamidogroup, are obtained by reaction of N-methyl-N.(β-hydroxyethyl)-n-perfluorobutylsulfonamide with halogeno-diorganyl-

  N-有机基-N-三甲基甲硅烷基磺酰胺与卤代二有机基-，双（氨基）卤代-和苯基二甲基氨基氯硼烷以定量收率反应生成相应的磺酰胺基硼烷I-XXII，化合物XXIII-XXVIII，其在ω-中具有二有机基硼基通过使N-甲基-N。（β-羟乙基）-n-全氟丁基磺酰胺与卤代-二有机基-，双（氨基）卤代-和有机基-氨基-卤代硼烷反应得到磺酰胺基的位置。双（磺酰胺基）硼烷（IXXX和XXX）是这种反应的副产物。源自未取代磺酰胺的磺酰胺基硼烷XXXI – XXXIII是在正全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷的反应中形成的。N-（β-羟乙基）-n-全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷以1的摩尔比反应：2为双（二有机基-硼基）-全氟丁基-氧乙基磺酰胺XXXIV – XXXVI。N-（β-二甲基硼氧基-异丙基）-n-全氟磺酰胺XXXVII是通过溴代甲硫基硼烷与N-（β-羟基-异丙基）-n-全氟丁基磺酰胺反应获得的。N，N
• Synthesis and stereochemistry of some new (silylamino)boranes
  作者：Yvonne F. Beswick、Patty Wisian-Neilson、Robert H. Neilson

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80590-8

  日期：1981.1

  The N-silylated bis(amino)boranes, (Me2SiH)2N-B(Ph)NMe2(1) and Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)NMe2(2), were prepared via the reaction of Me2NB(Ph)Cl with the N-lithium derivatives of the corresponding silylamines. A similar reaction of PhBCl2 afforded the mono(silylamino)borane, Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)Cl(3), from which the B-methyl, Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)Me(4), and B-amino, Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)NH2(5),

  N-甲硅烷基化的双（氨基）硼烷（Me 2 SiH）2 N-B（Ph）NMe 2（1）和Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）NMe 2（2）是通过Me 2 NB（ Ph）Cl与相应甲硅烷基胺的N-锂衍生物。PhBCl 2的类似反应提供了单（甲硅烷基氨基）硼烷，Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）Cl（3），其中，B-甲基，Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）Me（4）和B-氨基，Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）NH 2（5），分别通过分别用MeLi和NH 3处理来制备化合物。两当量的环状N-硅烷基硅酰胺与BCl 3反应，生成[双（二甲硅烷基氨基）]（氯）硼烷Me 2 SiCH2CH2SiMe2N] 2BCl（6）。关于BNMe旋转障碍（ΔGc†）2化合物在键1和2以及有关BNSi 2在键3和4分别从可变温度下测定1 H NMR数