3-cyano-3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborole | 236116-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborole
• 英文别名: 2,4-diphenyl-1,2,4,3-triazaborole-3-carbonitrile
• CAS: 236116-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BN₄
• 分子量: 246.079
• InChiKey: GWLXRZJGUKGBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborole 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到bis(3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborolyl)oxane
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-1,2,4,3-triazaboroles 的合成、结构和反应性

  摘要：

  3,4-二氢-2,4-二苯基-2H-1,2,4,3-三氮杂硼化合物 3a、3b 和 4 是通过 N-1,N-3-二苯基甲脒腙 (1) 与二溴苯基硼烷、二溴甲基硼烷的环缩合反应合成的, 三氯化硼。3-Chloro-3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborole (4) 转化为 3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2 ,4,3-triazaborole (5) 通过用 LiAlH4 处理。相应的 3-氰基和 3-氰基衍生物 6 和 7 分别来自 4 与 AgOCN 和 AgCN 的反应。化合物 7 被氧化银转化为双 (1,2,4,3-三氮杂硼基) 恶烷 8。化合物 1-8 通过元素分析和光谱方法（H-1、B-11 和 C-13 NMR；IR；MS）进行表征。通过单晶X射线衍射分析确定了8的分子结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1193::aid-ejic1193>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N'-phenyl formamidine 在 三氯化硼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-cyano-3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborole
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-1,2,4,3-triazaboroles 的合成、结构和反应性

  摘要：

  3,4-二氢-2,4-二苯基-2H-1,2,4,3-三氮杂硼化合物 3a、3b 和 4 是通过 N-1,N-3-二苯基甲脒腙 (1) 与二溴苯基硼烷、二溴甲基硼烷的环缩合反应合成的, 三氯化硼。3-Chloro-3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2,4,3-triazaborole (4) 转化为 3,4-dihydro-2,4-diphenyl-2H-1,2 ,4,3-triazaborole (5) 通过用 LiAlH4 处理。相应的 3-氰基和 3-氰基衍生物 6 和 7 分别来自 4 与 AgOCN 和 AgCN 的反应。化合物 7 被氧化银转化为双 (1,2,4,3-三氮杂硼基) 恶烷 8。化合物 1-8 通过元素分析和光谱方法（H-1、B-11 和 C-13 NMR；IR；MS）进行表征。通过单晶X射线衍射分析确定了8的分子结构。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1193::aid-ejic1193>3.0.co;2-j