(1R,4R)-2-(2'-furyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1R,4R)-2-(2'-furyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: 2-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]furan
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KJMJWIXADRJHHW-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白樟油 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1R,4R)-2-(2'-furyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Renewable camphor-derived hydroperoxide: synthesis and use in the asymmetric epoxidation of allylic alcoholsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b303904h/

  摘要：

  可再生对映体纯叔呋喃基氢过氧化物可以从低成本 (+)-(1R)-樟脑开始，通过两步轻松合成，并已用于烯丙醇的不对称环氧化和动力学拆分（对映选择性高达 46%）。

  DOI：

  10.1039/b303904h

文献信息

• Renewable camphor-derived hydroperoxide: synthesis and use in the asymmetric epoxidation of allylic alcoholsElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b303904h/
  作者：Alessandra Lattanzi、Patrizia Iannece、Assunta Vicinanza、Arrigo Scettri

  DOI：10.1039/b303904h

  日期：——

  Renewable enantiopure tertiary furyl hydroperoxide has been easily synthesized in two steps starting from low cost (+)-(1R)-camphor and it has been used in the asymmetric epoxidation and kinetic resolution of allylic alcohols (enantioselectivities up to 46%).

  可再生对映体纯叔呋喃基氢过氧化物可以从低成本 (+)-(1R)-樟脑开始，通过两步轻松合成，并已用于烯丙醇的不对称环氧化和动力学拆分（对映选择性高达 46%）。