1-acetoxy-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-phenyl-2-butanone | 319914-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: [(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-4-phenylbutyl] acetate
• CAS: 319914-34-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: ZEICEWGWHXJCMN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-phenyl-2-butanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以72%的产率得到1-羟基-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1,2-acetonide of (2S,3R)-3-N-boc-3-amino-4-phenyl-1,2-butanediol

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled preparation of the (2S,3R)-1,2-acetonide 15, from hydrazone 10, leading to a (D)-phenylalaninol derivative, potentially useful for the design of HIV protease inhibitors, is described. Copyright (C) 1995 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00124-3
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 (3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1-acetoxy-3-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1,2-acetonide of (2S,3R)-3-N-boc-3-amino-4-phenyl-1,2-butanediol

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled preparation of the (2S,3R)-1,2-acetonide 15, from hydrazone 10, leading to a (D)-phenylalaninol derivative, potentially useful for the design of HIV protease inhibitors, is described. Copyright (C) 1995 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00124-3