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2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3-propylpyrazine | 1380589-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3-propylpyrazine
英文别名
N-tert-butyl-1-(3-propylpyrazin-2-yl)methanimine oxide
2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3-propylpyrazine化学式
CAS
1380589-59-2
化学式
C12H19N3O
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
GZZXSIINAWMBBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    51.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丙基吡嗪manganese(IV) oxide双氧水溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3-propylpyrazine
    参考文献:
    名称:
    新型多功能硝酮治疗缺血性中风
    摘要:
    由血管阻塞引起的缺血性中风是巨大的公共健康问题,迫切需要有效的治疗。溶栓/抗血小板药和神经保护剂的共同给药提高了治疗效果,同时具有溶栓/抗血小板和抗自由基活性的药剂为缺血性中风的治疗提供了有希望的策略。我们以前曾报道过一种具有抗血小板和抗自由基活性的新型化合物,即TBN,在大鼠中风模型中显示出显着的神经保护作用。我们在此报告了一系列新的吡嗪衍生物的合成及其生物学活性的评估。还研究了它们的作用机理。在这些新衍生物中,化合物21带有两个硝酮部分的,在体外和体内显示出最大的神经保护作用。化合物21显着抑制ADP诱导的血小板聚集。在无细胞的抗自由基实验中,化合物21是清除三个破坏力最大的基团OH的最有效试剂。Ø2个·--和ONOO - 。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.04.016
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文献信息

  • Novel multi-functional nitrones for treatment of ischemic stroke
    作者:Yewei Sun、Gaoxiao Zhang、Zaijun Zhang、Pei Yu、Haijing Zhong、Jing Du、Yuqiang Wang
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.04.016
    日期:2012.6
    previously reported a novel compound, namely TBN, possessing both antiplatelet and antiradical activities, showed significant neuroprotective effect in a rat stroke model. We herein report synthesis of a series of new pyrazine derivatives, and evaluation of their biological activities. Their mechanisms of action were also investigated. Among these new derivatives, compound 21, armed with two nitrone
    由血管阻塞引起的缺血性中风是巨大的公共健康问题,迫切需要有效的治疗。溶栓/抗血小板药和神经保护剂的共同给药提高了治疗效果,同时具有溶栓/抗血小板和抗自由基活性的药剂为缺血性中风的治疗提供了有希望的策略。我们以前曾报道过一种具有抗血小板和抗自由基活性的新型化合物,即TBN,在大鼠中风模型中显示出显着的神经保护作用。我们在此报告了一系列新的吡嗪衍生物的合成及其生物学活性的评估。还研究了它们的作用机理。在这些新衍生物中,化合物21带有两个硝酮部分的,在体外和体内显示出最大的神经保护作用。化合物21显着抑制ADP诱导的血小板聚集。在无细胞的抗自由基实验中,化合物21是清除三个破坏力最大的基团OH的最有效试剂。Ø2个·--和ONOO - 。
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