cinnamyl formate | 23510-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl formate
• 英文别名: [(E)-3-phenylprop-2-enyl] formate
• CAS: 23510-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: LBHJXKYRYCUGPD-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Colourless to slightly yellow liquid, green, herbaceous, balsamic odour
• 溶解度：
  insoluble in water; soluble in oils
• 折光率：
  1.550-1.556
• 保留指数：
  1332;1330;1330

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2942000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl formate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以97.7%的产率得到3-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  在氯硅烷试剂存在下，通过二碘化钐将甲酸酯一步转化为 O-甲硅烷基醚

  摘要：

  摘要 采用二碘化钐，在氯硅烷试剂存在下，建立了在中性反应条件下将各种类型的甲酸酯一步转化为相应的O-甲硅烷基醚的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908085960
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cinnamyl formate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化甲酸对烯丙醇的区域和立体选择性羧化

  摘要：

  在少量负载的钯催化剂和乙酸酐作为添加剂的情况下，甲酸可有效地用作C1来源，直接将烯丙醇羧化，从而获得具有出色的化学，区域和立体选择性的β，γ-不饱和羧酸。反应在温和条件下与原位生成的一氧化碳通过羰基化过程进行，避免使用高压气态CO。咬合角大的双膦配体（4,5-双{di {diphenylphosphino} -9,9-发现二甲基黄嘌呤，Xantphos对这种转化是唯一有效的。该反应的区域和立体收敛归因于在钯催化剂存在下烯丙基亲电子试剂的热力学上有利的异构化。

  DOI：

  10.1002/chem.201701971

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
  申请人：Garimella K a s s Narayan

  公开号：US20130123537A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Lacosamide of Formula (I), comprising: O-methylating a compound of Formula (V) or a compound of Formula (XX) or a compound of Formula XXII; in the presence of a methylating agent and a base to produce Lacosamide of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备Lacosamide（化学式（I））的方法，包括：在存在甲基化剂和碱的情况下，对化合物（化学式（V））、化合物（化学式（XX））或化合物（化学式XXII）进行O-甲基化，以产生Lacosamide（化学式（I））。
• AGENT FOR PREVENTING OR TREATING PANCREAS CANCER, OVARY CANCER OR LIVER CANCER CONTAINING NOVEL WATER-SOLUBLE PRODRUG
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1938823A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Preventive or therapeutic agents for pancreatic cancer, ovarian cancer, or liver cancer of the present invention comprise a water-soluble prodrug represented by formula 1 described below, or a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate or solvate of the prodrug or pharmaceutically acceptable salt, (wherein, R1 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 alkyl group; W represents a divalent group comprising a tertiary amino group or a divalent group comprising a sulfonyl group, and Y represents a residue of a compound represented by Y-OH comprising an alcoholic hydroxyl group, wherein said Y-OH is a camptothecin, a taxane, or an anticancer nucleotide).

  预防或治疗胰腺癌、卵巢癌或肝癌的本发明药剂包括下述式子所代表的水溶性前药，或者前药的药用可接受盐，或者前药或药用可接受盐的水合物或溶剂化合物， （其中， R1代表氢原子，或者C1-C6烷基； W代表包含三级胺基团或含磺酰基团的二价基团，以及 Y代表由Y-OH所代表的化合物残基，包括含有醇羟基的醇羟基化合物残基，其中所述的Y-OH是一种喜树碱、紫杉醇或抗癌核苷酸）。
• Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1231210A2

  公开（公告）日：2002-08-14

  A compound represented by the general formula: wherein R1 and R2 denote a halogen atom or hydrogen atoms; R3 means a hydrogen atoms or lower alkyl group; r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic rings, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for -S-, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

  通用公式表示的化合物为： 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子；R3表示氢原子或较低的烷基基团；r和m代表0或1；A为N或CH；W表示芳香环或其缩合环；X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团；Y代表-S-等；Z表示氢原子等，或其盐，以及其中间体或其盐，以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CARBAPENEM ANTIBIOTICS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1426376A1

  公开（公告）日：2004-06-09

  A process for the preparation of carbapenem antibiotics, which is free from the two disadvantages: (1) use of column chromatography and (2) recovery of a difficulty soluble salt and by which the objective compounds can be efficiently prepared in a short period. Specifically, a process for the preparation of compounds represented by the general formula (IV), salts thereof, or hydrates of both, characterized by reacting a compound represented by the general formula (I) with a compound represented by the general formula (II): X-H (wherein X is a member selected from the group consisting of substituents represented by the formulae (X-1) to (X-8)) to thereby obtain a compound represented by the general formula (III) or salt thereof, converting the compound (III) or salt thereof into a compound represented by the general formula (IV) or a salt thereof through the removal of the protecting group (R3), and purifying the compound (IV) or salt thereof by crystallization.

  一种制备碳青霉烯类抗生素的方法，该方法没有以下两个缺点：(1)使用柱层析和(2)回收难溶性盐，通过该方法可以在短时间内高效地制备目标化合物。具体而言，这是一种制备由通用公式(IV)表示的化合物、其盐或两者的水合物的方法，其特征在于将通用公式(I)表示的化合物与通用公式(II)：X-H（其中X是由公式(X-1)至(X-8)表示的取代基中选择的一个成员）表示的化合物反应，从而获得由通用公式(III)表示的化合物或其盐，通过去除保护基(R3)将化合物(III)或其盐转化为由通用公式(IV)表示的化合物或其盐，并通过结晶纯化化合物(IV)或其盐。

表征谱图