1-methyl-9-phenylpropyl-7-(4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-β-carboline-9-yl)-butoxy)-β-carboline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-methyl-9-phenylpropyl-7-(4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-β-carboline-9-yl)-butoxy)-β-carboline
• 英文别名: 7-[4-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrido[3,4-b]indol-9-yl]butoxy]-1-methyl-9-(3-phenylpropyl)pyrido[3,4-b]indole；7-[4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrido[3,4-b]indol-9-yl]butoxy]-1-methyl-9-(3-phenylpropyl)pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₄₄H₄₂N₄O₃
• 分子量: 674.842
• InChiKey: MJOTXKMYEBFEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-9-phenylpropyl-7-(4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-β-carboline-9-yl)-butoxy)-β-carboline 在 盐酸 作用下， 生成 1-methyl-9-phenylpropyl-7-(4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-β-carboline-9-yl)-butoxy)-β-carboline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  不对称二聚β-咔啉衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了一系列新的不对称的二聚β-咔啉，它们在吲哚氮和氨苄基氧之间具有一个4-6个亚甲基单元的间隔。通过光谱和分析研究证实了所有新型合成化合物的结构。筛选所有合成的化合物对九种癌细胞系的体外细胞毒活性。结果表明，化合物7c，7o和7s对测试的肿瘤细胞系表现出最高的细胞毒活性，IC 50值小于20μM。还评估了所选化合物在小鼠中的急性毒性和抗肿瘤功效，并且化合物7o表现出有效的抗肿瘤活性，肿瘤抑制率超过40％。伤口愈合试验显示了HT-29细胞运动性的特定损伤，这提示了化合物7o的抗转移潜力。此外，化合物7o在鸡绒膜尿囊膜（CAM）分析中具有明显的血管生成抑制作用。初步的结构-活性关系（SAR）分析表明：（1）吲哚环N 9位的3-苯基丙基取代基是最合适的产生有效细胞毒性剂的基团；（2）间隔物长度影响抗肿瘤能力，并且四个亚甲基单元是更有利的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.003
• 作为产物：
  描述：

  DL-色氨酸 在 水 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-methyl-9-phenylpropyl-7-(4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-β-carboline-9-yl)-butoxy)-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  不对称二聚β-咔啉衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了一系列新的不对称的二聚β-咔啉，它们在吲哚氮和氨苄基氧之间具有一个4-6个亚甲基单元的间隔。通过光谱和分析研究证实了所有新型合成化合物的结构。筛选所有合成的化合物对九种癌细胞系的体外细胞毒活性。结果表明，化合物7c，7o和7s对测试的肿瘤细胞系表现出最高的细胞毒活性，IC 50值小于20μM。还评估了所选化合物在小鼠中的急性毒性和抗肿瘤功效，并且化合物7o表现出有效的抗肿瘤活性，肿瘤抑制率超过40％。伤口愈合试验显示了HT-29细胞运动性的特定损伤，这提示了化合物7o的抗转移潜力。此外，化合物7o在鸡绒膜尿囊膜（CAM）分析中具有明显的血管生成抑制作用。初步的结构-活性关系（SAR）分析表明：（1）吲哚环N 9位的3-苯基丙基取代基是最合适的产生有效细胞毒性剂的基团；（2）间隔物长度影响抗肿瘤能力，并且四个亚甲基单元是更有利的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.003