α-Chloro-p-tolyl-N,N-dimethylcarbamat | 22134-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Chloro-p-tolyl-N,N-dimethylcarbamat
• 英文别名: α-Chlor-p-cresyl N,N-dimethylcarbamat；4-(chloromethyl)phenyl dimethylcarbamate；[4-(chloromethyl)phenyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 22134-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: DQGPHDRNYWCYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69.5 °C
• 沸点：
  67 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chloro-p-tolyl-N,N-dimethylcarbamat 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(1-((4-((dimethylcarbamoyl)oxy)phenyl)methyl)piperidin-4-yl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰 胆碱酯酶抑制剂的应用

  摘要：

  本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为26.43-83.54％，本发明所述化合物对乙酰胆碱酯酶活性的IC50为16-1470nmol/L，可见，本发明所述化合物对L-型钙通道具有有效地阻滞作用，对乙酰胆碱酯酶具有明显的抑制作用，因此，本发明还提供所述化合物在制备治疗心血管疾病、中风或老年性痴呆药物中的应用。

  公开号：

  CN102464608B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对甲苯 在 磺酰氯 、 过氧化氢苯甲酰 、 苯甲酰胺 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 α-Chloro-p-tolyl-N,N-dimethylcarbamat
  参考文献：
  名称：

  Side chain halogenated alkyl phenyl carbamates

  摘要：

  公开号：

  US03825582A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Marsais Francis

  公开号：US20090062279A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且不可质子化的氮原子N，其中在氧化时，基团C═Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3至0.8纳米之间。本发明涉及由公式G定义的新杂环化合物及其制备方法，涉及包含它们的制药组合物以及它们在治疗神经退行性或阿尔茨海默病方面的用途。
• DC107 DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0786462A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  DC107 derivatives represented by the formula (I): or pharmacologically acceptable slats thereof, [wherein R1 is hydrogen, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkoxyalkyl, aralkyl, tetrahydropyranyl, COR4 or the like; R2 represents hydrogen or COR5; R3 represents lower alkyl, lower alkenyl, aralkyl which may be substituted with substituted or unsubstituted aryl, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, substituted or unsubstituted aryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, alicyclic alkanoyloxyalkyl or the like, or bonds to Y to represent a single bond; Y bonds to R3 to represent a single bond, or bonds to Z to represent a single bond; Z represents hydrogen or bonds to Y to represent a single bond; W represents oxygen or NR6, with the proviso that the compound wherein R1, R2 and Z each represents hydrogen, R3 bonds to Y to represent a single bond, and W represents oxygen (DC107) is excluded.]

  式 (I) 所代表的 DC107 衍生物： 或其药理学上可接受的薄片、 [其中 R1 是氢、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、芳基、四氢吡喃基、COR4 或类似物；R2 代表氢或 COR5；R3 代表低级烷基、低级烯基、可被取代或未被取代的芳基、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基、低级烷氧基羰基烷基、低级烷酰氧基烷基、脂环烷酰氧基烷基或类似物，或与 Y 键合代表单键；Y 与 R3 键合代表单键，或与 Z 键合代表单键；Z 代表氢或与 Y 键合代表单键；W 代表氧或 NR6，但 R1、R2 和 Z 各代表氢，R3 与 Y 键合代表单键，W 代表氧（DC107）的化合物除外。]
• WO2006/103120
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Side chain halogenated alkylphenyl haloformates
  申请人：HOOKER CHEMICALS &

  公开号：US03420868A1

  公开（公告）日：1969-01-07
• Side-chain halogenated alkylphenyl carbamates
  申请人：HOOKER CHEMICALS &

  公开号：US03651129A1

  公开（公告）日：1972-03-21