(S)-2-(3-benzoylphenyl)propionaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-benzoylphenyl)propionaldehyde
• 英文别名: S-2-(3-benzoylphenyl)-propionaldehyde；(2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanal
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: RILBGFGDWYRXRS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-benzoylphenyl)propionaldehyde 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.7 mg的产率得到右旋酮洛芬
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Arylation of Aldehydes via the Productive Merger of Iodonium Salts and Organocatalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation of aldehydes has been accomplished using diaiyliodonium salts and a combination of copper and organic catalysts. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-formyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents. As one example, this new asymmetric protocol has been applied to the rapid synthesis of (S)-ketoprofen, a commercially successful oral and topical analgesic.

  DOI：

  10.1021/ja2008906
• 作为产物：
  描述：

  (3-碘苯基)(苯基)甲酮 在 (2R,5R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenyl-4-imidazolidinone-trichloroacetic acid 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-(3-benzoylphenyl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective α-Arylation of Aldehydes via the Productive Merger of Iodonium Salts and Organocatalysis

  摘要：

  The enantioselective alpha-arylation of aldehydes has been accomplished using diaiyliodonium salts and a combination of copper and organic catalysts. These mild catalytic conditions provide a new strategy for the enantioselective construction and retention of enolizable alpha-formyl benzylic stereocenters, a valuable synthon for the production of medicinal agents. As one example, this new asymmetric protocol has been applied to the rapid synthesis of (S)-ketoprofen, a commercially successful oral and topical analgesic.

  DOI：

  10.1021/ja2008906

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR ASYMMETRISCHEN SYNTHESE<br/>[EN] METHOD FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ASYMETRIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005051964A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur asymmetrischen Synthese in Gegenwart eines chiralen Katalysators, umfassend wenigstens einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe mit zur Dimerisierung über nichtkovalente Bindungen befähigten Liganden, solche Katalysatoren sowie deren Verwendung.

  本发明涉及一种在手性催化剂存在下进行不对称合成的方法，包括至少一个具有第VIII族金属的配合物，其与能够通过非共价键二聚化的配体结合，以及这些催化剂及其用途。
• Method for asymmetric synthesis
  申请人：Jäkel Christoph

  公开号：US20070073092A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.

  本发明涉及一种在手性催化剂存在下进行不对称合成的方法，所述催化剂包括至少一种过渡金属 VIII 群的配合物和能够通过非共价键二聚化的配体，以及这些催化剂及其用途。
• [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
  申请人：DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC

  公开号：WO2014149915A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.

  在氢甲酰化过程中，使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES ACIDES CARBOXYLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1997014669A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) This invention relates to a process for preparing optically active carboxylic acids by oxidizing an optically active aldehyde with a peracid in the presence of an amine and/or amine N-oxide catalyst selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted alkyl amine, alkyl amine N-oxide, aromatic amine, aromatic amine N-oxide, heterocyclic amine, heterocyclic amine N-oxide and mixtures thereof, to produce the optically active carboxylic acid. Such optically active carboxylic acids have utility for example as pharmaceuticals.(FR) La présente invention concerne un procédé pour préparer des acides carboxyliques optiquement actifs par oxydation d'un aldéhyde optiquement actif avec un peracide en présence d'une amine et/ou d'un catalyseur au N-oxyde d'amine choisi dans le groupe composé d'une alkylamine substituée ou non substituée, d'un N-oxyde d'alkylamine, d'une amine aromatique, d'un N-oxyde d'amine aromatique, d'une amine hétérocyclique, d'un N-oxyde d'amine hétérocyclique et de leurs mélanges, en vue de produire l'acide carboxylique optiquement actif. De tels acides carboxyliques optiquement actifs sont utiles par exemple comme produits pharmaceutiques.

  该发明涉及一种制备光学活性羧酸的方法，其中在氨和/或氨N-氧化物催化剂的存在下，使用过氧酸对光学活性醛进行氧化，所述催化剂被选择自取代或未取代的烷基胺，烷基胺N-氧化物，芳香胺，芳香胺N-氧化物，杂环胺，杂环胺N-氧化物和它们的混合物，从而产生光学活性羧酸。这种光学活性羧酸例如可用作制药的用途。
• METHOD FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20090326226A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.

  本发明涉及一种在手性催化剂的存在下进行不对称合成的过程，该催化剂包括至少一种过渡金属VIII族与能够通过非共价键二聚化的配体形成的配合物，以及这些催化剂及其用途。