2-Pyridin-3-ylfuro[2,3-c]pyridin-3-amine | 1310737-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-Pyridin-3-ylfuro[2,3-c]pyridin-3-amine
• CAS: 1310737-58-6
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: PZRSQDBJQWWILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-tert-butyldimethylsilyl oxime 、 2-Pyridin-3-ylfuro[2,3-c]pyridin-3-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-((2-(pyridin-3-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-(tert-butyldimethylsilyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors

  摘要：

  Virtual and high-throughput screening identified imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of B-Raf. We describe the rationale, SAR, and evolution of the initial hits to a series of furo[2,3-c]pyridine indanone oximes as highly potent and selective inhibitors of B-Raf. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.039
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 3-溴-4-氰基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-Pyridin-3-ylfuro[2,3-c]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors

  摘要：

  Virtual and high-throughput screening identified imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of B-Raf. We describe the rationale, SAR, and evolution of the initial hits to a series of furo[2,3-c]pyridine indanone oximes as highly potent and selective inhibitors of B-Raf. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.039