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4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine
4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine | 871118-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine
英文别名
4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine;tpy-HImzPh3;4'-[4-(4,5-Diphenyl-1h-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine;4-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
CAS
871118-49-9
化学式
C
36
H
25
N
5
mdl
——
分子量
527.628
InChiKey
ANFZONXTBVLDMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
41
可旋转键数:
6
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(2,2:6,2-四吡啶-4-基)苯甲醛
4'-(4-formylphenyl)-[2,2':6',2'']terpyridine
138253-30-2
C
22
H
15
N
3
O
337.381
反应信息
作为反应物:
描述:
iron(II) perchlorate hexahydrate 、
4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine
以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 以76%的产率得到[Fe(4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine)2](ClO4)2
参考文献:
名称:
甲三联吡啶咪唑(TPY-HImzPh 3)基于二官能受体多信道检测卡拉卡2+和F -离子†
摘要:
三齿配体的X射线晶体结构, 4'-[4-(4,5-二苯基-1 H-咪唑-2-基)-苯基]-[2,2':6',2'']吡啶 (tpy-HImzPh 3)及其双同质性 铁(II) 复合体 [Fe(tpy-HImzPh 3)2 ] 2+已确定,表明配体以单斜晶形式结晶,空间群为P 2 1 / c,而其铁(II)配合物以正交晶体形式与空间群Fddd结晶。对该受体的阴离子和阳离子结合特性进行了深入研究。二甲基甲酰胺-乙腈(1:9),使用吸收,发射,和溶液1项1 H NMR光谱研究,其揭示了该受体充当两个F的传感器-和铁2+。在过量F中的存在-离子,去质子化咪唑发生受体的NH片段,该事件通过肉眼可见的黄色发展来预示。的估计值与F中的受体的平衡常数的-是1.9×10 4中号-1。在存在的情况下也观察到去质子化氢氧化物。该受体还显示出比色和荧光检测能力铁2+离子。通过单晶X射线衍射研究明确确定了系统中金属
DOI:
10.1039/c1dt10965k
作为产物:
描述:
4-(2,2:6,2-四吡啶-4-基)苯甲醛
、
联苯甲酰
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 生成
4'-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2':6',2'']terpyridine
参考文献:
名称:
发光双-三齿钌(II)和锇(II)的基础上三联吡啶咪唑配体配合物:合成,结构表征,光物理,电化学和溶剂依赖性的研究†
摘要:
均聚物和杂双-三齿钌(II)和锇(II)的组合物的配合物[(TPY-的PhCH 3)的Ru(TPY-HImzPh 3)](CLO 4)2(1),[(H 2 pbbzim)茹(tpy-HImzPh 3)](ClO 4)2(2)和[M(tpy-HImzPh 3)2 ](ClO 4)2 [M = Ru II(3)和Os II(4)],其中tpy- PhCH 3 =对甲基苯基吡啶,H 2 pbbzim =2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶合成了tpy-HImzPh 3 = 4'-[4-(4,5-二苯基-1 H-咪唑-2-基)-苯基]-[2,2':6',2'']吡啶并通过使用标准分析和光谱技术进行表征。设计这些化合物的目的是提高二吡啶类钌(II)和(II)配合物在室温下的激发态寿命。两个均配复合物3和4的X射线晶体结构已测定并显示两种化合物均以正交晶形式结晶,且空间基团为Fddd。配合物的光物理性质
DOI:
10.1039/c1dt11645b
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