对羟基苯乙胺 | 51-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对羟基苯乙胺
• 英文名称: (R)-(-)-1-phenyl-2-aminopropane sulfate
• 英文别名: l-amphetamine sulfate salt；D-amphetamine sulphate；d-amphetamine sulfate；(R)-1-methyl-2-phenyl-ethylamine; sulfate；(R)-1-Methyl-2-phenyl-aethylamin; Sulfat；R(-)-amphetamine sulfate；d-Amphetaminsulfat；(2R)-1-phenylpropan-2-amine;sulfuric acid
• CAS: 51-62-7
• 化学式: C₉H₁₃N*H₂O₄S
• 分子量: 233.288
• InChiKey: SOFQDLYSFOWTJX-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-Benzyl-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-amin hydrochlorid, (+/-)-N-Benzyl-amphetamin hydrochorid
  参考文献：
  名称：

  Sigma receptor ligands and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予含有有效量某些sigma受体配体的药物组合物治疗中枢神经系统疾病、胃肠道疾病、药物滥用、心绞痛、偏头痛、高血压和抑郁症的方法。本发明还涉及具有高结合sigma受体和药物组合物的新型sigma受体配体。出人意料的是，本发明的某些sigma受体配体对sigma受体的选择性高于DA、PCP和5-HT.sub.1A受体。

  公开号：

  US06057371A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对羟基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] APPLICATION FOR LETTERS PATENT
  [FR] APPLICATION POUR LETTRES PATENTES

  摘要：

  这项发明涉及左旋安非他明衍生物的合成过程及相关的新型中间体，以及使用这些过程的方法。

  公开号：

  WO2020180825A1

文献信息

• D-AMPHETAMINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20200131130A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Disclosed are d-amphetamine compounds and compositions comprising at least one organic acid covalently bound to d-amphetamine, a salt thereof, a derivative thereof, or a combination thereof. Methods of making and using the same are also disclosed.

  揭示了d-安非他明化合物和组合物，其中至少有一种有机酸以共价键结合到d-安非他明，其盐，衍生物或其组合物。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
  申请人：SHIRE AG

  公开号：WO2014002039A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。
• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。