O-methoxy-methylene-L-threonine | 849676-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-methoxy-methylene-L-threonine
• CAS: 849676-13-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₄
• 分子量: 163.174
• InChiKey: XDHSCJCBVUMPNB-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methoxy-methylene-L-threonine 在 盐酸 作用下， 以0.176 g的产率得到L-苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的C-3中心不对称的L-α-氨基酸的合成

  摘要：

  描述了合成一系列同位素标记的L -α-氨基酸的方法，每个氨基酸在C-3处具有不对称中心，包括异亮氨酸， 同种异亮氨酸， 苏氨酸 和 异基因-苏氨酸。所述方法可以简单地适于将同位素标记物选择性地掺入到所述细胞的每个位点。大号缬氨酸 包括对非对映异构体的选择性标记 甲基 碳13和/或氘和 贴标 的 胺 和 氮15。

  DOI：

  10.1039/b005172l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Methoxymethoxy-2-oxobutanoic acid 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 phenylalanine dehydrogenase 、 ammonium formate 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以100 mg的产率得到O-methoxy-methylene-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的C-3中心不对称的L-α-氨基酸的合成

  摘要：

  描述了合成一系列同位素标记的L -α-氨基酸的方法，每个氨基酸在C-3处具有不对称中心，包括异亮氨酸， 同种异亮氨酸， 苏氨酸 和 异基因-苏氨酸。所述方法可以简单地适于将同位素标记物选择性地掺入到所述细胞的每个位点。大号缬氨酸 包括对非对映异构体的选择性标记 甲基 碳13和/或氘和 贴标 的 胺 和 氮15。

  DOI：

  10.1039/b005172l

文献信息

• Novel jadomycins: incorporation of non-natural and natural amino acids
  作者：David L. Jakeman、Spring Farrell、Wendy Young、René J. Doucet、Shannon C. Timmons

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.082

  日期：2005.3

  venezuelae ISP5230 cultures grown on chemically synthesized non-natural L-amino acids, D-amino acids or any of the 20 natural amino acids demonstrated incorporation of the amino acid into a jadomycin B analogue.

  在化学合成的非天然L-氨基酸，D-氨基酸或20种天然氨基酸中的任意一种上生长的委内瑞链霉菌ISP5230培养物的提取物的电喷雾电离质谱表明，该氨基酸已整合入杰霉素B类似物中。