2-chloro-6-isopropyl-cycloheptatrienone | 66967-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-chloro-6-isopropyl-cycloheptatrienone
• 英文别名: 2-Chlor-6-isopropyl-cycloheptatrienon；2-Chlor-6-isopropyl-tropon；2-Chlor-6-isopropyltropon；2-Chloro-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 66967-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: DFPPZZJXVDRDLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  130 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-isopropyl-cycloheptatrienone 在 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-羟基-5-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific .alpha.-tropolone synthesis. A selective preparation of the isomeric thujaplicins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a052
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-6-isopropyl-cycloheptatrienone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific .alpha.-tropolone synthesis. A selective preparation of the isomeric thujaplicins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a052

文献信息

• Reactive Troponoids and<i>o</i>-Aminophenol. II. The Formation of Cyclohepta[<i>b</i>][1,4]benzoxazine and 11<i>H</i>-Cyclohepta[<i>b</i>][1,4]benzoxazin-10-one Derivatives from Isomeric Isopropyl-2-chlorotropones
  作者：Tetsuo Nozoe、Taichi Someya

  DOI：10.1246/bcsj.51.3316

  日期：1978.11

  The reactions of three isomeric isopropyl-2-chlorotropones with o-aminophenol were investigated. 8-Isopropylcyclohepta[b][1,4]benzoxazine was obtained from 5-isopropyl-2-chlorotropone, while 4- and 6-isopropylderivatives gave the same mixture of 7- and 9-isopropylcyclohepta[b][1,4]benzoxazine. These facts showed that the amino group of o-aminophenol attacked both the C-1 and C-2 positions of 2-chlorotropones. Also 6-, 7-, and 8-isopropyl-11H-cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10-ones were obtained as the minor products of these reactions.

  对三种异构体异丙基-2-氯托烯的反应与邻氨基酚进行了研究。5-异丙基-2-氯托烯得到了8-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪，而4-和6-异丙基衍生物则生成了相同的7-和9-异丙基环七[b][1,4]苯噁嗪混合物。这些事实表明邻氨基酚的氨基攻击了2-氯托烯的C-1和C-2位。同时，6-、7-和8-异丙基-11H-环七[b][1,4]苯噁嗪-10-酮也作为这些反应的次要产物得到了。
• The Palladium-Catalyzed Glycosylation of Halotropones
  作者：Qi Chen、Ping Lan、Shen Tan、Martin G. Banwell

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04099

  日期：2023.1.20

  A range of mono- and disaccharides, including glucose derivative 10, has been cleanly coupled, in the presence of a Pd catalyst, with various halogenated and structurally distinctive tropones, including “parent” compound 11, to afford the corresponding α- and β-anomeric forms of the tropolone glycosides, e.g., 12 and 13, respectively. Varying the ligand used influences the anomer distribution significantly

  一系列单糖和双糖，包括葡萄糖衍生物10，在 Pd 催化剂存在下，与各种卤化和结构独特的托酮（包括“母体”化合物11 ）干净地偶联，得到相应的 α- 和 β-异头形式的托酚酮糖苷，例如分别为12和13。改变所使用的配体会显着影响端基异构体分布，从而使 α- 或 β- 形式占主导地位。当使用二卤化类肌酸素作为偶联伙伴时，观察到显着的化学选择性和区域选择性。
• Seto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. <I> 37, p. 286,289
  作者：Seto

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Tohoku Daigaku Hisui Yoeki Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1959, vol. 8, p. 47,62
  作者：Sato

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1056
  作者：Sato

  DOI：——

  日期：——