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[3-(3,4-dihydro-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)carbonylamino]propyltrimethylammonium iodide

中文名称
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中文别名
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英文名称
[3-(3,4-dihydro-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)carbonylamino]propyltrimethylammonium iodide
英文别名
Trimethyl-[3-[(2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine-3-carbonyl)amino]propyl]azanium;iodide;trimethyl-[3-[(2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine-3-carbonyl)amino]propyl]azanium;iodide
[3-(3,4-dihydro-2-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)carbonylamino]propyltrimethylammonium iodide化学式
CAS
——
化学式
C16H26N3O3S*I
mdl
——
分子量
467.371
InChiKey
FROCHETVOXUOPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.55
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 1,1-dioxo-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide derivatives,method for preparing same and pharmaceutical compositions comprising same
    申请人:——
    公开号:US20040063696A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    1 wherein: represents a single or double bond, R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkylsulphonyloxy, arylsulphonyloxy or arylalkoxy group, R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 3 and R4, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl, hydroxy or alkoxy group, Ak represents an alkylene chain, R 5 , R6 and R 7 , which may be identical or different, each represent an alkyl group, or R 5 , R6 and R 7 , taken together with the nitrogen atom carrying them, form a saturated or unsaturated nitrogen-containing heterocycle, X represents a halogen atom, and its optical isomers when they exist. Medicaments.
    其中:表示一个单键或双键,R1表示一个氢原子或一个羟基,烷氧基,酰氧基,烷基磺酰氧基,芳基磺酰氧基或芳基烷氧基,R2表示一个氢原子或一个烷基,R3和R4,可以相同也可以不同,分别表示一个氢原子,一个卤原子或一个烷基,羟基或烷氧基,Ak表示一个烷基链,R5,R6和R7,可以相同也可以不同,分别表示一个烷基,或者R5,R6和R7,与携带它们的氮原子一起形成一个饱和或不饱和的含氮杂环,X表示一个卤原子,及其存在时的光学异构体。药物。
  • A Simple and Efficient Synthesis of Methyl 3,4-Dihydro-2-methyl-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide from Saccharin Sodium Salt
    作者:Aurélien Vidal、Jean-Claude Madelmont、Emmanuelle Mounetou
    DOI:10.1055/s-2006-926289
    日期:——
    A straightforward synthesis of methyl 3,4-dihydro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide from saccharin sodium salt was achieved in five steps. Methyl 3,4-dihydro-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide found application as a precursor for the synthesis of a new class of quaternary ammonium derivatives that are potential antiosteoarthritis agents.
    以糖精钠为原料,通过五个步骤直接合成了 3,4-二氢-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物。3,4-二氢-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯 1,1-二氧化物可用作合成一类新型季铵衍生物的前体,这类衍生物具有抗关节炎的潜力。
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