1-(<5-(4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl>methyl)ethanon-S,S-dioxid | 59826-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(<5-(4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl>methyl)ethanon-S,S-dioxid
• 英文别名: 1-{[5-(4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}ethanone S,S,-dioxide；1-[5-(4-Hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]propan-2-one；1-[5-(4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]propan-2-one
• CAS: 59826-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 335.34
• InChiKey: MIORZODKHPXETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(<5-(4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl>methyl)ethanon-S,S-dioxid 在 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到伊索昔康
  参考文献：
  名称：

  异昔康和相关的4-羟基-N-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。强效非甾体类抗炎药。

  摘要：

  合成了一系列新的抗炎药，即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺，并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿（CIRPE）的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎（AIP）分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物（3a;异昔康）在CIRPE和治疗性AIP分析中，其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam（3a）目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00343a003
• 作为产物：
  描述：

  伊索昔康 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(<5-(4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl>methyl)ethanon-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  异昔康和相关的4-羟基-N-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。强效非甾体类抗炎药。

  摘要：

  合成了一系列新的抗炎药，即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺，并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿（CIRPE）的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎（AIP）分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物（3a;异昔康）在CIRPE和治疗性AIP分析中，其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam（3a）目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00343a003

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03957772A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  A novel process for preparing 4-hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide (I), starting with 3-amino-5-methylisoxazole (II) is disclosed. Compound I exhibits anti-inflammatory properties and is useful for treating inflammation. In the process of the invention an intermediate obtained, 2,3-dihydro-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-3-oxo-1,2-benzisothiazole-2-acetamid e 1,1-dioxide (IV) undergoes rearrangement to provide 1-[5-(4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}eth anone S,S-dioxide (V), which is methylated, according to conventional procedures. The methylated intermediate VI, upon further treatment, undergoes a second rearrangement to obtain the desired anti-inflammatory compound I.

  揭示了一种用于制备4-羟基-3-(5-甲基-3-异噁唑基甲酰基)-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物(I)的新工艺，以3-氨基-5-甲基异噁唑(II)为起始物。化合物I具有抗炎性能，并可用于治疗炎症。在该发明的过程中，获得一个中间体，2,3-二氢-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-3-氧代-1,2-苯并噻唑-2-乙酰胺-1,1-二氧化物(IV)经过重排，得到1-[5-(4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-基)-1,2,4-噁唑-3-基]甲基}乙酮S,S-二氧化物(V)，然后按照常规程序对其进行甲基化。甲基化的中间体VI，在进一步处理后，经历第二次重排得到所需的抗炎化合物I。
• ZINNES, H.;SIRCAR, J. C.;LINDO, N.;SCHWARTZ, M. L.;FABIAN, A. C.;SHAVEL, +, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 12-18
  作者：ZINNES, H.、SIRCAR, J. C.、LINDO, N.、SCHWARTZ, M. L.、FABIAN, A. C.、SHAVEL, +

  DOI：——

  日期：——
• Isoxicam and related 4-hydroxy-N-isoxazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide, 1,1-dioxides. Potent nonsteroidal antiinflammatory agents
  作者：Harold Zinnes、Jagadish C. Sircar、Neil Lindo、Martin L. Schwartz、Arthur C. Fabian、John Shavel、Charles F. Kasulanis、Jerome D. Genzer、Charles Lutomski、G. DiPasquale

  DOI：10.1021/jm00343a003

  日期：1982.1

  A novel series of antiinflammatory agents, N-isoxazolyl-3-carboxamides of 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide, was synthesized and evaluated as antiinflammatory agents in the carrageenin-induced rat paw edema (CIRPE) assay and adjuvant-induced polyarthritis (AIP) assay. Several analogues were found to be equipotent or more potent than aspirin and phenylbutazone. Structure-activity relationships

  合成了一系列新的抗炎药，即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺，并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿（CIRPE）的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎（AIP）分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物（3a;异昔康）在CIRPE和治疗性AIP分析中，其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam（3a）目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。