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octahydro-1'H-spiro[imidazolidine-4,2'-[1,3,5](epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalene]-2,5-dione | 753017-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
octahydro-1'H-spiro[imidazolidine-4,2'-[1,3,5](epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalene]-2,5-dione
英文别名
——
octahydro-1'H-spiro[imidazolidine-4,2'-[1,3,5](epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalene]-2,5-dione化学式
CAS
753017-73-1
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
DKPAIPQATJYZJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    325 °C
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种新型三氯海因及其单-和双-t-Boc 保护衍生物的完整 NMR 阐明
    摘要:
    描述了一种新的三氯化物乙内酰脲及其单保护和双保护的 t-Boc 衍生物的合成。当用二碳酸二叔丁酯(t-Boc酸酐)处理时,乙内酰脲环中亲核性较低的N-3'氮首先受到保护,这可能是由于庞大的三立方笼骨架的空间位阻。使用相同的试剂形成双保护的 t-Boc 乙内酰脲需要更多碱性条件。这些新化合物的结构用二维核磁共振技术阐明。由于质子信号的主要重叠,三立方骨架的质子光谱很复杂。使用高级 DFT 计算来确定一些关键的原子间位置,这有助于阐明结构。描述了三种结构的质子和碳信号的分配,它彼此显着不同,也与 trishomocubanol 前体显着不同。需要双 Boc 乙内酰脲在室温下更容易地水解为相应的三同立方烷氨基酸。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1397
  • 作为产物:
    描述:
    五环[6.3.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-4-酮氰化钠ammonium hydroxide 、 (NH4)CO3 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92%的产率得到octahydro-1'H-spiro[imidazolidine-4,2'-[1,3,5](epimethanetriyl)cyclopenta[cd]pentalene]-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    一种新型三氯海因及其单-和双-t-Boc 保护衍生物的完整 NMR 阐明
    摘要:
    描述了一种新的三氯化物乙内酰脲及其单保护和双保护的 t-Boc 衍生物的合成。当用二碳酸二叔丁酯(t-Boc酸酐)处理时,乙内酰脲环中亲核性较低的N-3'氮首先受到保护,这可能是由于庞大的三立方笼骨架的空间位阻。使用相同的试剂形成双保护的 t-Boc 乙内酰脲需要更多碱性条件。这些新化合物的结构用二维核磁共振技术阐明。由于质子信号的主要重叠,三立方骨架的质子光谱很复杂。使用高级 DFT 计算来确定一些关键的原子间位置,这有助于阐明结构。描述了三种结构的质子和碳信号的分配,它彼此显着不同,也与 trishomocubanol 前体显着不同。需要双 Boc 乙内酰脲在室温下更容易地水解为相应的三同立方烷氨基酸。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1397
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文献信息

  • Govender, Thavendran; Hariprakasha, Humcha K.; Kruger, Hendrik G., South African Journal of Chemistry, 2005, vol. 58, p. 37 - 40
    作者:Govender, Thavendran、Hariprakasha, Humcha K.、Kruger, Hendrik G.、Raasch, Terrence
    DOI:——
    日期:——
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