ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 13070-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxyindane-2-carboxylate；ethyl 2-hydroxy-2-indancarboxylate；2-hydroxy-indan-2-carboxylic acid ethyl ester；2-Hydroxy-indan-2-carbonsaeure-aethylester；2-Ethoxycarbonyl-2-hydroxy-indan；Ethyl 2-hydroxy-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 13070-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: LCIACABLCORKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  300.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 甲醇 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 3'-<(4-benzhydrylpiperazino)methyl>indane-2-spiro-5'-oxazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  环戊烷，茚和芴螺环衍生物的合成及结构研究

  摘要：

  描述了环戊烷，茚-2和氟-9-螺环-5'-恶唑烷-2'，4'-二酮的三个药理作用系列的合成。基于1 H和13 C nmr光谱的数据，建立了上述化合物的主要构象特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200104
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-indan-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 ethyl 2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环戊烷，茚和芴螺环衍生物的合成及结构研究

  摘要：

  描述了环戊烷，茚-2和氟-9-螺环-5'-恶唑烷-2'，4'-二酮的三个药理作用系列的合成。基于1 H和13 C nmr光谱的数据，建立了上述化合物的主要构象特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200104

文献信息

• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091411A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Spiro-oxazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10479796B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了作为 V1a 受体调节剂，特别是作为 V1a 受体拮抗剂的螺噁唑酮类化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。在血管加压素分泌不当、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍（尤其是时差）等情况下，本化合物可作为外周和中枢作用的治疗药物。
• 1-Chloroalkyl p-tolyl sulfoxides as useful agents for homologation of carbonyl compounds: conversion of carbonyl compounds to .alpha.-hydroxy acids, esters, and amides and .alpha.,.alpha.'-dihydroxy ketones
  作者：Tsuyoshi Satoh、Kenichi Onda、Koji Yamakawa

  DOI：10.1021/jo00013a011

  日期：1991.6

  One-carbon homologation of carbonyl compounds to alpha-hydroxy acids, esters, and amides by the use of 1-chloroalkyl p-tolyl sulfoxide as a hydroxycarbonyl anion equivalent is reported. Oxidation of the vinyl chlorides, the intermediates of the above-mentioned method, with osmium tetraoxide gives alpha,alpha'-dihydroxy ketones which are found in biologically active natural products such as cortisone and adriamycin.
• Perold; v. Reiche, Journal of the South African Chemical Institute, 1957, vol. 10, p. 5,10
  作者：Perold、v. Reiche

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;ONDA, KEN-ICHI;YAMAKAWA, KOJI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4129-4134
  作者：SATOH, TSUYOSHI、ONDA, KEN-ICHI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——