2,4,6-trimethyl-N-(m-tolyl)aniline | 1416549-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-N-(m-tolyl)aniline
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-(3-methylphenyl)aniline
• CAS: 1416549-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: VORIHNFWGUPTDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-N-(m-tolyl)aniline 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND, COLORING COMPOSITION FOR DYEING OR TEXTILE PRINTING, INK JET INK, METHOD OF PRINTING ON FABRIC, AND DYED OR PRINTED FABRIC

  摘要：

  提供了由公式（1）至（3）中的任何一个表示的化合物（例如，以下化合物），包括该化合物的染色或纺织印花组合物，包括用于染色或纺织印花的染色组合物的喷墨墨水，在织物上印刷的方法，以及染色或印花织物，其中颜色优秀，颜色光密度高，耐光性、耐水性和耐氯性优秀。

  公开号：

  US20170101533A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide;palladium(2+);2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,4,6-trimethyl-N-(m-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene–Palladium(II)–4,5-Dihydrooxazole Complexes: Synthesis and Catalytic Activity toward Amination of Aryl Chlorides

  摘要：

  A series of novel N-heterocyclic carbene-palladium(II)-4,5-dihydrooxazole (NHC-Pd-II-Ox) complexes 3 were successfully synthesized from commercially available imidazolium salts 1, PdCl2, and 4,5-dihydrooxazoles 2 in a one-step process, and these complexes showed efficient catalytic activity toward the amination of aryl chlorides. Both secondary and primary amines were tolerated under the same reaction conditions. Under the optimal reaction conditions, the expected coupling products were obtained in moderate to high yields.

  DOI：

  10.1021/om401028d

文献信息

• トリアリールメタン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018104508A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】従来の製造方法と比べて、製造工程数が少なく、かつ安全性に優れた、トリアリールメタン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で示されるアニリン誘導体と、 明細書に記載の一般式（２）で示される化合物、明細書に記載の一般式（３）で示される化合物、及び明細書に記載の一般式（４）で示される化合物より選択される少なくとも１種の化合物とを、酸存在下で５０〜２５０℃で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）で示されるトリアリールメタン誘導体を得る、トリアリールメタン誘導体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种制造三芳基甲烷导体的方法，与传统的制造方法相比，制造工序更少，且安全性更高。 【解决方案】通过在酸性条件下，将至少一种从以下化合物中选择的化合物与明细书中记载的通式（1）所示的芳基胺导体在50至250℃下进行反应，从而获得明细书中记载的通式（5）所示的三芳基甲烷导体，这些化合物包括明细书中记载的通式（2）、（3）和（4）所示的化合物。 【选择图】无
• 着色組成物、インクジェット用インク、布帛を捺染する方法、及び染色又は捺染された布帛
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2017066208A

  公开（公告）日：2017-04-06

  【課題】耐光性に優れ、かつ貯蔵安定性に優れた着色組成物、前記着色組成物を含有するインクジェット用インク、布帛を捺染する方法、及び染色又は捺染された布帛の提供。【解決手段】式（１）等で表されるトリアリールメタン化合物を含有する着色組成物、上記着色組成物を含有するインクジェット用インク、布帛を捺染する方法、及び染色又は捺染された布帛。【選択図】なし

  这是一段关于耐光性和储存稳定性优异的着色组合物，包括含有该着色组合物的喷墨墨水，布料染色的方法，以及提供染色或印染过的布料的专利描述。解决方案包括含有三苯甲烷化合物的着色组合物，以及包含该着色组合物的喷墨墨水，布料染色的方法，以及染色或印染过的布料。【选定图】无
• NOVEL COMPOUND, COLORING COMPOSITION FOR DYEING OR TEXTILE PRINTING, INK FOR INK JET TEXTILE PRINTING, METHOD OF PRINTING ON FABRIC, AND DYED OR PRINTED FABRIC
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180208772A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided are a compound represented by any one of Formulae (1) to (3) described in the specification, a coloring composition for dyeing or textile printing including the compound, an ink for ink jet textile printing, a method of printing on fabric, and a dyed or printed fabric.

  提供的是根据规范中描述的任一式（1）至（3）中的化合物，包括该化合物的染色或纺织品印花组合物，用于喷墨纺织品印花的墨水，在织物上印刷的方法，以及染色或印花织物。
• Novel robust benzimidazolylidene palladium complexes: synthesis, structure, and catalytic applications in amination of chloroarenes
  作者：Weiwei Fang、Jian Jiang、Yong Xu、Juefei Zhou、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.003

  日期：2013.1

  A series of novel pyridine stabilized Pd-NHC complexes were developed, which revealed high activities and broad substrates tolerance in the amination of various (hetero)-aryl chlorides. Besides various secondary amines, a wide range of primary anilines and aliphatic amines were also well tolerated. The results highlight us a new strategy to increase catalyst activity in the future catalyst design by alternating the sigma-donor property and flexibility of NHC ligands. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.