S-甲基 4-甲基苯硫代磺酸酯 | 4973-66-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-甲基 4-甲基苯硫代磺酸酯
• 中文别名: S-甲基4-甲基苯硫代磺酸酯；4-甲苯磺酰基硫代ATES-甲酯
• 英文名称: Methyl thiotosylate
• 英文别名: S-methyl 4-methylbenzenesulfonothioate；S-Methyl p-toluenethiosulfonate；1-methyl-4-methylsulfanylsulfonylbenzene
• CAS: 4973-66-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₂
• 分子量: 202.298
• InChiKey: YSAGJMNZJWNJOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  193 °C
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基 4-甲基苯硫代磺酸酯 在 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 对甲苯亚磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Organic sulfur chemistry. IX. Chemistry of thiolsulfonates and related derivatives. Nucleophilic reactions on sulfenyl sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00801a017
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfonothioate 生成 S-甲基 4-甲基苯硫代磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  GOODRIDGE, RICHARD J.;HAMBLEY, TREVOR W.;HAYNES, RICHARD K.;RIDLEY, DAMON+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2881-2889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDE 2'-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012142085A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to 2'-Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R1, R2 and R3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2'-Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2'-Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Formal synthesis of (+)-lactacystin from <scp>l</scp>-serine
  作者：Philip C. Bulman Page、Ross L. Goodyear、Yohan Chan、Alexandra M. Z. Slawin、Steven M. Allin

  DOI：10.1039/c9ra07244f

  日期：——

  A formal, stereocontrolled synthesis of lactacystin has been completed from t-Bu-O-L-serine, providing the key intermediate 13, also useful for the generation of a range of C-9 analogues.

  由t - Bu -O -L-丝氨酸完成了 lactacystin 的正式立体控制合成，提供了关键中间体13，也可用于生成一系列 C-9 类似物。
• Direct Sulfide-Catalyzed Enantioselective Cyclopropanations of Electron-Deficient Dienes and Bromides
  作者：Qing-Zhu Li、Xiang Zhang、Rong Zeng、Qing-Song Dai、Yue Liu、Xu-Dong Shen、Hai-Jun Leng、Kai-Chuan Yang、Jun-Long Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01537

  日期：2018.6.15

  A catalytic highly regioselective, diastereoselective, and enantioselective cyclopropanation of electron-deficient dienes and bromides via direct sulfide organocatalysis is reported. A variety of vinylcyclopropanes featuring a quaternary chiral center were synthesized in up to 99% yield and up to 98:2 enantiomeric ratio (er). These products could be facilely transformed to various interesting molecules

  报道了通过直接硫化物有机催化对缺电子的二烯和溴化物进行高度区域选择性，非对映选择性和对映选择性的环丙烷化反应。以高达99％的收率和高达98：2的对映体比率（er）合成了多种具有季手性中心的乙烯基环丙烷。这些产物可以容易地转化为具有极大结构多样性的各种有趣的分子。
• Copper-Catalyzed Intermolecular Difunctionalization of Styrenes with Thiosulfonates and Arylboronic Acids via a Radical Relay Pathway
  作者：Qingjin Liang、Patrick J. Walsh、Tiezheng Jia

  DOI：10.1021/acscatal.9b04887

  日期：2020.2.21

  intermolecular difunctionalization strategy of styrenes with methyl thiosulfonates and arylboronic acids has been developed. This method provides an efficient and straightforward avenue to a broad range of 2,2-diarylethyl sulfone derivatives from readily available methyl thiosulfonates and commercially available styrene and arylboronic acid derivatives. The diverse substrate scope attests to the high

  已经开发了一种通用且实用的苯乙烯与硫代磺酸甲酯和芳基硼酸的铜催化的分子间双官能化策略。该方法为从容易获得的甲基硫代磺酸甲酯和市售的苯乙烯及芳基硼酸衍生物中广泛的2，2-二芳基乙基砜衍生物提供了一种有效而直接的途径。不同的底物范围证明了该反应的高官能团耐受性。该协议的温和性质使其适用于生物活性天然产物的后期功能化。机理研究支持了磺酰基自由基的作用并证实了铜催化的自由基中继途径。
• Unsymmetrical disulfide and sulfenamide synthesis via reactions of thiosulfonates with thiols or amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.047

  日期：2017.4

  The reactivity of thiosulfonates with nucleophilic reagents was investigated. When reactions of thiosulfonates with thiols were performed, unsymmetrical disulfides were obtained in excellent yields. This procedure could employ numerous aryl or alkyl thiols. On the other hand, reactions of thiosulfonates with amines proceeded in the presence of a copper catalyst. The procedure was performed efficiently

  研究了硫代磺酸盐与亲核试剂的反应性。当进行硫代磺酸盐与硫醇的反应时，以优异的产率获得了不对称的二硫化物。该程序可以使用多种芳基或烷基硫醇。另一方面，硫代磺酸盐与胺的反应在铜催化剂的存在下进行。该过程在空气中有效进行，得到相应的亚磺酰胺。