4-chloro-2-iodobenzylchloride | 882689-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-iodobenzylchloride
• 英文别名: 4-chloro-1-(chloromethyl)-2-iodobenzene；Benzene, 4-chloro-1-(chloromethyl)-2-iodo-
• CAS: 882689-32-9
• 化学式: C₇H₅Cl₂I
• 分子量: 286.927
• InChiKey: LMTOEUJWIMYGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-iodobenzylchloride 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为酸性哺乳动物几丁质酶抑制剂的新型大环脒基脲系列的发现和优化

  摘要：

  我们的研究小组长期致力于大环脒脲（MCA）作为抗真菌药物的开发。机制研究促使我们进行了一项计算机目标钓鱼研究，该研究将几丁质酶鉴定为假定的目标之一，其中1a显示对绿色木霉几丁质酶具有亚微摩尔抑制作用。在这项工作中，我们研究了进一步抑制与几种慢性炎症性肺部疾病有关的相应人类酶、酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 和壳三糖苷酶 (CHIT1) 的可能性。因此，我们首先验证了1a对AMCase和CHIT1的抑制活性，然后设计和合成了新的衍生物，旨在提高对AMCase的效力和选择性。其中，化合物3f因其活性特征及其有前景的体外ADME 特性而出现。通过计算机研究，我们还很好地了解了与目标酶的关键相互作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00472
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷二甲硫醚络合物 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-chloro-2-iodobenzylchloride
  参考文献：
  名称：

  作为酸性哺乳动物几丁质酶抑制剂的新型大环脒基脲系列的发现和优化

  摘要：

  我们的研究小组长期致力于大环脒脲（MCA）作为抗真菌药物的开发。机制研究促使我们进行了一项计算机目标钓鱼研究，该研究将几丁质酶鉴定为假定的目标之一，其中1a显示对绿色木霉几丁质酶具有亚微摩尔抑制作用。在这项工作中，我们研究了进一步抑制与几种慢性炎症性肺部疾病有关的相应人类酶、酸性哺乳动物几丁质酶 (AMCase) 和壳三糖苷酶 (CHIT1) 的可能性。因此，我们首先验证了1a对AMCase和CHIT1的抑制活性，然后设计和合成了新的衍生物，旨在提高对AMCase的效力和选择性。其中，化合物3f因其活性特征及其有前景的体外ADME 特性而出现。通过计算机研究，我们还很好地了解了与目标酶的关键相互作用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00472

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Luker Timothy

  公开号：US20080255150A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to substituted aryl acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及用作治疗呼吸系统疾病的有用药用化合物的取代芳基酸，包含它们的药用组合物以及它们的制备过程。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS CHITINASE INHIBITORS
  申请人：CYGNET BIOSCIENCES B.V.

  公开号：EP3854789A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) and their use as chitinase inhibitors as well as to pharmaceutical compositions and methods of preparation thereof. The compounds can in particular be used in the treatment, prevention and/or amelioration of asthma.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物及其作为几丁质酶抑制剂的用途，以及药物组合物的制备方法。这些化合物特别可用于治疗、预防和/或改善哮喘。
• Focused library of phenyl-fused macrocyclic amidinoureas as antifungal agents
  作者：Lorenzo J. I. Balestri、Ilaria D’Agostino、Enrico Rango、Chiara Vagaggini、Rosalba Marchitiello、Melinda Mariotti、Alexandru Casian、Davide Deodato、Giuseppina I. Truglio、Francesco Orofino、Maurizio Sanguinetti、Francesca Bugli、Lorenzo Botta、Elena Dreassi

  DOI：10.1007/s11030-022-10388-7

  日期：2022.12

  a new class of macrocyclic amidinoureas bearing a guanidino tail as promising antifungal agents. Herein, we present the design and synthesis of a focused library of seven derivatives of macrocyclic amidinoureas, bearing a second phenyl ring fused with the core. Biological activity evaluation shows an interesting antifungal profile for some compounds, resulting to be active on a large panel of Candida

  抗菌素耐药表型的增加和 COVID-19 全球大流行的蔓延正在恶化住院患者的侵袭性真菌感染结果。其中，念珠菌病非常令人担忧，特别是因为目前可用的药物储备极为有限。我们最近报道了一类新的带有胍基尾巴的大环脒基脲作为有前途的抗真菌剂。在此，我们展示了一个由七种大环脒基脲衍生物组成的集中库的设计和合成，该库带有与核心稠合的第二个苯环。生物活性评估显示某些化合物具有有趣的抗真菌特性，从而对大量念珠菌属具有活性。和C. neoformans. 该系列代表性化合物的 PAMPA 实验揭示了低被动扩散，表明基于膜的作用机制或主动运输系统的参与。此外，通过 MTT 测定法评估，发现化合物在高浓度下无毒。 图形概要
• Modulators of Crth-2 Receptor Activity for the Treatment of Prostaglandin D2 Mediated Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20070249686A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to substituted acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders as asthma, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及替代酸作为治疗呼吸系统疾病如哮喘的有用药物化合物，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• 一种制备6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的方法
  申请人：甘肃皓天化学科技有限公司

  公开号：CN114920699A

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明公开了一种制备6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的方法，属于药物合成技术领域，解决了现有合成方法存在的收率低、成本高、难以实现规模化生产的问题。本发明制备方法如下：式Ⅲ或式Ⅷ化合物经卤代、与甲基肼取代反应后进行分子内环化得到式Ⅵ或式Ⅺ化合物；式Ⅵ化合物经氧化脱氢、成硝酸盐后发生硝化反应得到式Ⅱ化合物；式Ⅺ化合物经氧化脱氢得到式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物经催化氢化还原硝基得到目标产物。本发明方法相较于以往的报道，所用原辅材料及试剂价廉易得，选择性好，收率高，有效降低成本；生产过程绿色环保，安全性高；中间体及产物纯化方法简单，适合规模化生产。