5-氯间苯二胺 | 33786-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯间苯二胺
• 中文别名: 5-氯-m-苯二胺；3,5-二胺氯苯；5-氯-1,3-苯二胺
• 英文名称: 5-chloro-1,3-benzenediamine
• 英文别名: 5-chloro-1,3-phenylenediamine；5-chlorobenzene-1,3-diamine；5-chloro-m-phenylenediamine
• CAS: 33786-89-9
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• 分子量: 142.588
• InChiKey: VZNUCJOYPXKLTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104°C
• 沸点：
  232.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2124 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R33
• RTECS号：
  CZ1579500
• 海关编码：
  2921519090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2811
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性： 热分解会排出有毒的氮氧化物和氯化物烟雾。

储运特性： 应存放在低温、通风良好的干燥库房中。

灭火剂： 可用清水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯间苯二胺 生成 1,3,5-三氯苯
  参考文献：
  名称：

  Cohn, Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦基)联苯 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 以87%的产率得到5-氯间苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Bis-Amination of Aryl Halides

  摘要：

  本发明揭示了一种利用对位取代芳基卤代物的双胺化制备1,3-和1,4-二氨基苯中间体的方法。

  公开号：

  US20060258888A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-环己烷双(甲基胺) 、 3-chloro-1,2,4,5-tetrazine 在 5-氯间苯二胺 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N,N'-((1r,4r)-cyclohexane-1,4-diylbis(methylene))bis(1,2,4,5-tetrazin-3-amine)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS TO BE USED IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有一般公式的化合物。这些化合物特异地阻止毒性蛋白聚集的早期形成，例如在人类或动物体内形成Αβ寡聚体。这些化合物特异地靶向非常早期的毒性蛋白聚集，并且与已知参与神经退行性疾病如淀粉样蛋白β蛋白聚集的蛋白具有高亲和力。此外，这些化合物在血浆和溶液中稳定，并且能够轻松穿越血脑屏障，在高AUC大脑/血液比率下。

  公开号：

  WO2013134371A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及在治疗高增殖性疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。

表征谱图