(3R)-1-苄基-3-甲磺酰氧基吡咯烷 | 104016-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3R)-1-苄基-3-甲磺酰氧基吡咯烷
• 英文名称: 3-(methanesulfonyloxy)pyrrolidine
• 英文别名: 1-benzyl-3-mesyloxypyrrolidine；(3R)-1-benzyl-3-methanesulfonyloxy pyrrolidine；N-benzyl-3-[(methylsulphonyl)-oxy]pyrrolidine；(S)-1-Benzyl-3-mesyloxypyrrolidine；(rac)-3-methanesulfonyloxy-1-(phenylmethyl)-pyrrolidine；methanesulfonic acid 1-benzyl-pyrrolidin-3-yl ester；1-benzyl-3-pyrrolidinyl methanesulfonate；1-Benzylpyrrolidin-3-yl methanesulfonate；(1-benzylpyrrolidin-3-yl) methanesulfonate
• CAS: 104016-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD20487884
• 分子量: 255.338
• InChiKey: NZIDTDIDEPGKHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-苄基-3-甲磺酰氧基吡咯烷 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 [1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-吡咯烷醇 生成 (3R)-1-苄基-3-甲磺酰氧基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of azetidine and pyrrolidine

  摘要：

  该发明涉及具有式（I）的化合物，其中A是可选择不饱和的5-或6-成员环，可能包括从N、O和S中选择的杂原子，并且可能被氧代或（1-6C）烷基取代；R1、R2和R3独立地是H、（1-6C）烷基、（1-6C）烷氧基、（1-6C）烷氧基（1-6C）-烷基、羧基（1-6C）烷氧基或卤素；X是O或S；n为1或2；或其药学上可接受的盐，但不包括3-（萘-1-基氧基）-吡咯烷和3-（5,6,7,8-四氢萘-1-基氧基）-吡咯烷。该发明的化合物具有抗抑郁活性，可用于治疗或预防与5-羟色胺相关的疾病。

  公开号：

  US06281243B1

文献信息

• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Synthesis and biological evaluation of a triazole-based library of pyrido[2,3-d]pyrimidines as FGFR3 tyrosine kinase inhibitors
  作者：Laurent Le Corre、Anne-Lise Girard、Johannes Aubertin、François Radvanyi、Catherine Benoist-Lasselin、Aurélie Jonquoy、Emilie Mugniery、Laurence Legeai-Mallet、Patricia Busca、Yves Le Merrer

  DOI：10.1039/b923882d

  日期：——

  A library of pyrido[2,3-d]pyrimidines was designed as inhibitors of FGFR3 tyrosine kinase allowing possible interactions with an unexploited region of the ATP binding-site. This library was built-up with an efficient step of click-chemistry giving easy access to triazole-based compounds bearing a large panel of substituents. Among the 27 analogues synthesized, more than half exhibited 55–89% inhibition of in vitro FGFR3 kinase activity at 2 μM and one (19g) was able to inhibit auto-phosphorylation of mutant FGFR3-K650M in transfected HEK cells.

  设计了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物作为FGFR3酪氨酸激酶的抑制剂，这些化合物可能与ATP结合位点的一个未开发区域发生相互作用。该化合物库通过高效的点击化学步骤构建，便于合成含有多种取代基的三唑类化合物。在合成的27个类似物中，超过一半的化合物在2微摩尔浓度下对体外FGFR3激酶活性表现出55-89%的抑制作用，其中一个化合物（19g）能够抑制转染HEK细胞中突变型FGFR3-K650M的自磷酸化。
• [EN] THIOPHENE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2<br/>[FR] THIOPHENE CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063185A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I) wherein Ar, R1, R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明涉及到式(I)的噻吩羧酰胺，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如规范中所定义，以及用于它们制备的工艺和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SULFONIC ESTERS
  申请人：——

  公开号：US20030162966A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Sulfonic acid ester derivatives represented by the general formula (4) or (5) are produced by reacting an amino alcohol derivative represented by the general formula (1) or (2) with an organic sulfonyl halide represented by the general formula (3), in a mixed solvent composed of an aprotic organic solvent and water in the presence of a non-water-prohibiting inorganic base. This procedure can be carried out in a simple, easy, safe and economical manner while reducing the load on the environment. 1 Wherein n represents an integer of 0 to 5, A represents a phenyl group, which may be substituted, R represents a methanesulfonyl, ethanesulfonyl, p-toluenesulfonyl or p-nitrobenzenesulfonyl group and X represents a chloride, bromine or iodine atom.

  通用公式（4）或（5）所代表的磺酸酯衍生物是通过将通用公式（1）或（2）所代表的氨基醇衍生物与通用公式（3）所代表的有机磺酰卤反应，在由无水无机碱存在的无水有机溶剂和水组成的混合溶剂中进行生产的。这种方法可以在简单、容易、安全和经济的情况下进行，同时减少对环境的负荷。 其中n表示0到5的整数，A表示苯基，可以是取代的，R表示甲磺酰基、乙磺酰基、对甲苯磺酰基或对硝基苯磺酰基，X表示氯、溴或碘原子。