[8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[(1S,2S,4aR,8S,8aS)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetonitrile
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃Si
• 分子量: 441.686
• InChiKey: UANWHHFRHYWLCU-OBHZFFHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-8-hydroxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-symbioimine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601418
• 作为产物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-11-(3,5-dimethoxyphenyl)undeca-2,8,10-trienal 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 [8-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-symbioimine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601418

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Symbioimine
  作者：Georgy N. Varseev、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/anie.200601418

  日期：2006.7.17