{(H2O)2Pd(II)(bpy)}(2+) | 113705-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {(H2O)2Pd(II)(bpy)}(2+)
• 英文别名: [Pd(2,2'-bipyridine)(H2O)2](2+)
• CAS: 113705-72-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂Pd
• 分子量: 298.637
• InChiKey: REFBHDLJEHDFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(H2O)2Pd(II)(bpy)}(2+) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Micklitz, Wolfgang; Sheldrick, William S.; Lippert, Bernhard, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 211 - 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 {(H2O)2Pd(II)(bpy)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Micklitz, Wolfgang; Riede, Jürgen; Huber, Brigitte, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 11, p. 1979 - 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNA-binding, spectroscopic and antimicrobial studies of palladium(II) complexes containing 2,2′-bipyridine and 1-phenylpiperazine
  作者：Azza A. Shoukry、Mervat S. Mohamed

  DOI：10.1016/j.saa.2012.07.012

  日期：2012.10

  With the purpose of evaluating the ability of Pd(II) complex to interact with DNA molecule as the main biological target, two new complexes [Pd(bpy)(OH(2))(2)] (1) and [Pd(Phenpip)(OH(2))(2)] (2), where (bpy=2,2'-bipyridine; Phenpip=1-phenylpiperazine), have been synthesized and the binding properties of these complexes with CT-DNA were investigated. The intrinsic binding constants (K(b)) calculated

  为了评估Pd（II）复合物与作为主要生物学靶标的DNA分子相互作用的能力，两个新的复合物[Pd（bpy）（OH（2））（2）]（1）和[Pd（Phenpip） ）（OH（2））（2）]（2），其中已合成（bpy = 2,2'-联吡啶；苯并1 =-苯基哌嗪），并研究了这些复合物与CT-DNA的结合特性。根据复合物1和2的UV-Vis吸收研究计算出的固有结合常数（K（b））分别为3.78×10（3）M（-1）和4.14×10（3）M（-1）。通过分光光度法对热变性进行了系统研究，计算出的每个复合物的ΔT（m）接近5°C。所有结果表明复合物和CT-DNA之间相互作用的静电和/或凹槽结合模式。已经通过循环伏安法研究了在不存在和存在小牛胸腺DNA的情况下两种复合物的氧化还原行为。循环伏安图显示一个准可逆氧化还原波。E（1/2），ΔE（p）和I（pc）/ I（pa）的变化支持这两个复合物表现出与小牛胸
• Alibrandi, Giuseppe; Cusumano, Matteo; Giannetto, Antonino, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 375 - 378
  作者：Alibrandi, Giuseppe、Cusumano, Matteo、Giannetto, Antonino、Minniti, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Isomerism with Metallacalix[4]arenes of the Nonsymmetrical Pyrimidine Nucleobase Cytosine: How Connectivity and Rotamer State Determine the Topology of Multinuclear Derivatives
  作者：Anupam Khutia、Pablo J. Sanz Miguel、Bernhard Lippert

  DOI：10.1021/ic100794s

  日期：2010.9.6

  Two cyclic octanuclear complexes, 2 and 3, of cation composition [Pd(bpy)}(8)C-4](8+) (bpy = 2,2'-bipyridine) form side by side when [Pd(bpy)(H2O)(2)](2+) and cytosine (H2C) are reacted in water. The two complexes are isomers, composed of central metallacalix[4]arene backbones to which four additional Pd(bpy) units are bonded pairwise to exocyclic groups of the C2- ligands. As a consequence of differences in the N1-N3 connectivity patterns of the two central Pd4C4 rings and 1,3-alternate rotamer states of cytosinate in both compounds, the spatial arrangements of exocyclic groups are distinctly different, leading to two Pd-3 stacks and two Pd-1 entities in 2, yet to four Pd-2 stacks in 3.
• Venkatesan; Rajendiran; Sambasiva Rao, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1998, vol. 37, # 3, p. 280 - 282
  作者：Venkatesan、Rajendiran、Sambasiva Rao

  DOI：——

  日期：——