(3s,5s,7s)-N-(4-butylphenyl)adamantan-1-amine | 1255920-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3s,5s,7s)-N-(4-butylphenyl)adamantan-1-amine
• 英文别名: N-(4-butylphenyl)adamantan-1-amine
• CAS: 1255920-10-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N
• 分子量: 283.457
• InChiKey: VLQIIMZIEMWDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-丁基氯苯 、 金刚烷胺 在 Brettphos palladacycle 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(3s,5s,7s)-N-(4-butylphenyl)adamantan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A Multiligand Based Pd Catalyst for C−N Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  An alternative approach to catalyst development, which led to a Pd catalyst based on two biarylphosphine ligands for C-N cross-coupling reactions, is reported. By effectively being able to take the form of multiple catalysts this system manifests the best properties that catalysts based on either of the two ligands exhibit separately and displays the highest reactivity and substrate scope of any system that has been reported to date for these reactions.

  DOI：

  10.1021/ja108074t

文献信息

• Synthesis of Polyfunctional Secondary Amines by the Reaction of Functionalized Organomagnesium Reagents with Tertiary Nitroalkanes
  作者：Paul Knochel、Vasudevan Dhayalan

  DOI：10.1055/s-0034-1378871

  日期：——

  Abstract Addition of polyfunctionalized aryl, heteroaryl, and tertiary alkylmagnesium reagents to tertiary nitroalkanes at 25 °C in tetrahydrofuran produces, after reductive workup with FeCl2 and NaBH4 in ethanol, the corresponding polyfunctional secondary amines in high yields. Addition of polyfunctionalized aryl, heteroaryl, and tertiary alkylmagnesium reagents to tertiary nitroalkanes at 25 °C in

  摘要 在四氢呋喃中，在25°C下，将多官能化的芳基，杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中，在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后，可以高收率得到相应的多官能仲胺。 在四氢呋喃中，在25°C下，将多官能化的芳基，杂芳基和叔烷基镁试剂添加到叔硝基烷烃中，在乙醇中用FeCl 2和NaBH 4进行还原处理后，可以高收率得到相应的多官能仲胺。