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bis(trimethylsilyl)cytosine | 67014-25-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(trimethylsilyl)cytosine
英文别名
1-(Trimethylsilyl)-4-[(trimethylsilyl)amino]pyrimidin-2(1H)-one;1-trimethylsilyl-4-(trimethylsilylamino)pyrimidin-2-one
bis(trimethylsilyl)cytosine化学式
CAS
67014-25-9
化学式
C10H21N3OSi2
mdl
——
分子量
255.467
InChiKey
HUZHKSKBFYHZIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cd9476e55bbc7803435672686866e076
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-脱氧-1-乙酸-3,5-二苯甲酸-D-赤式-五呋喃糖 、 bis(trimethylsilyl)cytosine二苯并-18-冠醚-6 、 potassium iodide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 以77%的产率得到3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxycytidine
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧核糖核苷的区域特异性合成的改进程序
    摘要:
    通过用KI-二苯并-18-冠-6 PTC催化未保护的甲硅烷基化的嘌呤和嘧啶与适当的易得的2-脱氧核糖呋喃糖基或吡喃糖基糖衍生物之间的缩合,可以高特异性合成2'-脱氧核糖核苷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97641-x
  • 作为产物:
    描述:
    胞嘧啶六甲基二硅氮烷 在 ammonium sulfate 作用下, 反应 2.5h, 生成 bis(trimethylsilyl)cytosine
    参考文献:
    名称:
    嘧啶脱氧核糖核苷的单氟和二氟类似物的合成及其抗人免疫缺陷病毒(HIV-1)的抗病毒活性。
    摘要:
    合成了一系列嘧啶脱氧核糖核苷的2'-氟和2',3'-二氟类似物,并在人淋巴母细胞样细胞系中针对人免疫缺陷病毒(HIV-1)进行了评估。在这些化合物中,1-(2,3-二脱氧-2-氟-β-D-叔戊基呋喃糖基)胞嘧啶(12),2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧-2'-氟胞苷(35) ),1-(2,3-dideoxy-2,3-difluoro-beta-D-arabinofuranosyl)cytosine(41)和3'-deoxy-2',3'-deidehydro-2'-fluorothymidine(45)为被发现具有显着的抗病毒活性,IC50值分别为0.65、10、10和100 microM。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00170a015
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文献信息

  • Synthesis and antiviral and cytostatic properties of 3'-deoxy-3'-fluoro- and 2'-azido-3'-fluoro-2',3'-dideoxy-D-ribofuranosides of natural heterocyclic bases
    作者:I. A. Mikhailopulo、N. E. Poopeiko、T. I. Prikota、G. G. Sivets、E. I. Kvasyuk、J. Balzarini、Erik De Clercq
    DOI:10.1021/jm00111a040
    日期:1991.7
    A series of 3'-deoxy-3'-fluoro- and 2'-azido-2',3'-dideoxy-3'-fluoro-D-ribofuranosides of natural heterocyclic bases have been synthesized with the use of universal carbohydrate precursors, viz., 1-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-D-ribofuranose and methyl 2-azido-5-O-benzoyl-2,3-dideoxy-3-fluoro-beta-D-ribofuranoside, respectively. The cytostatic and antiviral activity of the compounds was
    已使用通用碳水化合物前体合成了一系列天然杂环碱的3'-脱氧3'-氟和2'-叠氮基2',3'-二脱氧3'-氟-D-呋喃核糖苷,即1-O-乙酰基-2,5-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-3-氟-D-呋喃核糖和甲基2-叠氮基-5-O-苯甲酰基-2,3-二脱氧-3-氟-β-D-核呋喃糖苷。分别针对多种肿瘤细胞系和DNA / RNA病毒评估了该化合物的细胞抑制活性和抗病毒活性。从细胞抑制活性和抗病毒活性的观点来看,作为最活性的化合物出现了3'-脱氧-3'-氟腺苷。它以0.2-2微克/ mL的浓度抑制某些肿瘤细胞系(例如鼠白血病L1210和人T淋巴细胞MT-4)的增殖,
  • Silica Metal Oxide Vesicles Catalyze Comprehensive Prebiotic Chemistry
    作者:Bruno Mattia Bizzarri、Lorenzo Botta、Maritza Iveth Pérez-Valverde、Raffaele Saladino、Ernesto Di Mauro、Juan Manuel García-Ruiz
    DOI:10.1002/chem.201706162
    日期:2018.6.7
    (NH2CHO), a single‐carbon molecule, at 80 °C. We found that these bilayer membranes, made of amorphous silica and metal oxide/hydroxide nanocrystals, catalyze the condensation of formamide, yielding the four nucleobases of RNA, three amino acids and, several carboxylic acids in a single‐pot experiment. Besides manganese, iron and magnesium, two abundant elements in the earliest Earth crust that are key in
    最近已经证明,催化天然生物化学反应的矿物自组装结构可能在源自蛇纹石化的天然水中形成,蛇纹石化是在类地行星的早期广泛传播的地质过程。我们通过在甲酰胺(NH 2CHO),一个单碳分子,在80°C下。我们发现,由无定形二氧化硅和金属氧化物/氢氧化物纳米晶体制成的双层膜可催化甲酰胺的缩合,在单罐实验中产生RNA的四个核碱基,三个氨基酸和几种羧酸。除了锰,铁和镁外,最早的地壳中两个丰富的元素也是蛇纹石化反应中的关键元素,足以产生所有这些生化化合物。这些结果表明,从无机地球化学到益生元有机化学的转变在世界范围内是普遍的,并且很可能比我们的星球想象的要早发生。
  • Synthesis and Biological Evaluation of 1‘,2‘-Seconucleo-5‘-phosphonates
    作者:Saibaba Racha、Chandra Vargeese、Purushotham Vemishetti、Hussein I. El-Subbagh、Elie Abushanab、Raymond P. Panzica
    DOI:10.1021/jm9506783
    日期:1996.1.1
    A series of 1',2'-seconucleophosphonate analogues were prepared containing adenine, cytosine, thymine, and uracil as the nucleobase. The synthetic methodology is efficient and uses chloromethyl ethers derived from the chirons diethyl (3S)-(benzyloxy)-(2R)-hydroxybutanephosphonate (1) and diethyl (3S),4-bis(benzyloxy)-(2R)-hydroxybutanephosphonate (2). Selected deblocked derivatives, i.e., two monoesters (13 and 14), four phosphonic acids (15-18), and one cyclic phosphonate (23), were screened for in vitro activity against certain RNA, adeno, and HIV viruses. All of them were found to be devoid of activity.
  • Mann, John; Tench, Allen J.; Weymouth-Wilson, Alexander C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 6, p. 677 - 682
    作者:Mann, John、Tench, Allen J.、Weymouth-Wilson, Alexander C.、Shaw-Ponter, Sue、Young, Robert J.
    DOI:——
    日期:——
  • Ikemoto, Norihiro; Schreiber, Stuart L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 26, p. 9657 - 9659
    作者:Ikemoto, Norihiro、Schreiber, Stuart L.
    DOI:——
    日期:——
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