4-amino-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one | 28461-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Amino-1-phenyl-2(1H)-pyrimidinone；4-amino-1-phenylpyrimidin-2-one
• CAS: 28461-44-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD11707016
• 分子量: 187.201
• InChiKey: KUFLGYCCOQGBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-274 °C (decomp)
• 沸点：
  344.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)pyridin-3-yl)propan-1-one 、 4-amino-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到4-((4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-5-propionylpyridin-2-yl)amino)-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物或盐的化合物，在此处所定义的A、R1、R2a、R2b、R2c和R3，可用于通过作用于TYK2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2021211741A1
• 作为产物：
  描述：

  胞嘧啶 、 苯硼酸 在 四甲基乙二胺 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以59%的产率得到4-amino-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过核碱基与简单铜盐催化的芳基硼酸的交叉偶联反应合成N-芳基核碱基的一种温和高效的方法

  摘要：

  报道了一种简单而有效的铜盐催化的核碱基的N-芳基化。在MeOH和H 2 O的混合溶剂中，在短时间内在室温下以中等至优异的产率获得偶联产物。通过该程序可以制备各种取代的N-芳基核碱基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890107

文献信息

• [EN] 2'-SUBSTITUTED-N6-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR RNA VIRUS TREATMENT<br/>[FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 2'-N 6 POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS À ARN
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018048937A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The use of described compounds or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof for the treatment of a host infected with an RNA virus other than HCV, or other disorder more fully described herein.

  描述的化合物或其药用盐或组合物的使用，用于治疗感染了除HCV之外的RNA病毒或其他在本文中更详细描述的疾病。
• Phenylation of pyrimidinones using diphenyliodonium salts
  作者：Stig André Jacobsen、Synne Rødbotten、Tore Benneche

  DOI：10.1039/a905519c

  日期：——

  Pyrimidinones 1 have been phenylated under basic conditions using diphenyliodonium salts, and the effect of substituents on the yield and regiochemistry has been studied.

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。
• CYTOSINE-BASED TET ENZYME INHIBITORS
  申请人：President and Trustees of Bates College

  公开号：US20200316069A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided herein, in some embodiments, are cytosine analogs, compositions comprising cytosine analogs, and methods of use for inhibiting a Ten-eleven translocation (TET) enzyme.

  以下是一些实施例：胞嘧啶类似物、包含胞嘧啶类似物的组合物，以及用于抑制十一转位（TET）酶的方法。
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Nucleobases with Arylboronic Acids: An Efficient Access toN-Arylnucleobases
  作者：Yang Yue、Zhang-Guo Zheng、Bo Wu、Chuan-Qin Xia、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1002/ejoc.200500589

  日期：2005.12

  An efficient avenue for the direct N-arylation of nucleobases with arylboronic acids that is catalyzed by simple copper salts was discovered. The N-arylnucleobases were obtained in excellent yields at room temperature within 45 min when methanol and water were used as a mixed solvent. Under these conditions, the coupling reaction tolerates both electron-donating and electron-withdrawing substituents

  发现了通过简单的铜盐催化核碱基与芳基硼酸直接 N-芳基化的有效途径。当使用甲醇和水作为混合溶剂时，在室温下 45 分钟内以优异的产率获得 N-芳基核碱基。在这些条件下，偶联反应可以耐受苯基硼酸的邻位、间位或对位上的给电子和吸电子取代基，并以中等至极好的产率得到相应的偶联产物。实验结果表明，该路线是合成N-芳基碱基的最有效、最简便、最温和的方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Kashima, Choji; Yoshiwara, Nobutoshi; Kido, Ritsuo, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 236
  作者：Kashima, Choji、Yoshiwara, Nobutoshi、Kido, Ritsuo

  DOI：——

  日期：——