4-氟-7-溴苯并呋喃 | 253429-31-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-氟-7-溴苯并呋喃
• 中文别名: 7-溴-4-氟苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-4-fluorobenzofuran
• 英文别名: 4-fluoro-7-bromo-benzo(b)furan；7-bromo-4-fluoro-1-benzofuran
• CAS: 253429-31-1
• 化学式: C₈H₄BrFO
• 分子量: 215.022
• InChiKey: IYRKPHRAECMQTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233℃
• 密度：
  1.696
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

4-氟-7-溴苯并呋喃可用作医药合成中间体。如不慎吸入，请将患者移至空气新鲜处；若皮肤受到污染，应脱去受污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医。若眼睛接触，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。若摄入，则应即刻漱口，禁止催吐，并及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-7-溴苯并呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 水 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylenes 为溶剂， 反应 35.36h， 生成 4-Fluoro-6-[(3-fluoro-6-methoxypyridin-2-yl)methyl]-8-(2-methoxypyridin-3-yl)furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-氟-7-溴苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定

  摘要：

  在美国，HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物，这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物，靶向不同的作用机制，这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定，该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中，我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化，以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.007

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009152200A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient

  本发明涉及三环吲哚衍生物，包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• Pyrrolidine and pyrroline derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06353008B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides the compounds of the following formula (I): and a method for inhibiting the reuptake of seretonin, antagonizing the 5-HT1A receptor and antagonizing the 5-HT2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，并提供了一种抑制5-羟色胺再摄取、拮抗5-HT1A受体和拮抗5-HT2A受体的方法，该方法包括向需要此类治疗的受试者施用有效剂量的式（I）。
• Lithiated Benzothiophenes and Benzofurans Require 2-Silyl Protection to Avoid Anion Migration
  作者：Marvin M. Hansen、Marcella T. Clayton、Alexander G. Godfrey、John L. Grutsch Jr.、Sandra S. Keast、Dan T. Kohlman、Andreea R. McSpadden、Steven W. Pedersen、Jeffrey A. Ward、Yao-Chang Xu

  DOI：10.1055/s-2004-825609

  日期：——

  2-Trimethylsilyl protection of benzothiophenes and benzofurans prevents anion migration to the 2-position when lithiated species are formed. These lithiated benzothiophenes and benzofurans provide superior results in additions to piperidones. De­protection is conveniently achieved under acidic conditions. Direct C-7 metalation of benzothiophene is enabled by 2-triisopropylsilyl protection at C-2.

  对苯并噻吩和苯并呋喃进行 2-三甲基硅保护，可防止形成石碳酸化物时阴离子迁移到 2-位。这些石碳酸化的苯并噻吩和苯并呋喃在与哌啶酮的加成反应中具有优异的效果。在酸性条件下可以方便地进行脱保护。通过在 C-2 位置进行 2-三异丙基硅烷保护，可实现苯并噻吩的直接 C-7 金属化。
• Azepine derivatives having effects on serotonin related systems
  申请人：——

  公开号：US20020193590A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides compounds of formula I and a method of inhibiting the reuptake of serotonin, antagonizing the 5-HT 1A receptor and antagonizing the 5-HT 2A receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I.

  本发明提供了I式化合物和一种抑制血清素再摄取、拮抗5-HT1Areceptor和拮抗5-HT2Areceptor的方法，其包括向需要此类治疗的受试者施用I式化合物的有效量。