cholest-5-ene-3,20,25-triol | 74803-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-ene-3,20,25-triol
• 英文别名: 20,25-dihydroxycholesterol；(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylheptane-2,6-diol
• CAS: 74803-93-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₃
• 分子量: 418.66
• InChiKey: BMAJGBRGQRXEKG-WASVUAPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cholest-5-ene-3,20,25-triol
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog 信号通路侧链氧甾醇激动剂的构效关系

  摘要：

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。

  DOI：

  10.1021/ml300192k

文献信息

• Electroreductive Olefin–Ketone Coupling
  作者：Pengfei Hu、Byron K. Peters、Christian A. Malapit、Julien C. Vantourout、Pan Wang、Jinjun Li、Lucas Mele、Pierre-Georges Echeverria、Shelley D. Minteer、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.0c11214

  日期：2020.12.16

  A user-friendly approach is presented to sidestep the venerable Grignard addition to unactivated ketones to access tertiary alcohols by reversing the polarity of the disconnection. In this work a ketone instead acts as a nucleophile when adding to simple unactivated olefins to accomplish the same overall transformation. The scope of this coupling is broad as enabled using an electrochemical approach

  提出了一种用户友好的方法，通过反转断开的极性来避开古老的格氏加成法，以获取未活化酮的叔醇。在这项工作中，当加入简单的未活化烯烃以完成相同的整体转化时，酮反而充当亲核试剂。这种耦合的范围很广，因为使用电化学方法可以实现，并且反应是可扩展的、化学选择性的，并且不需要排除空气或水的预防措施。多项应用证明了多步合成反应的简化性质，机理研究指出了一种直观的机制，让人联想到其他化学还原剂，如 SmI2（不能完成相同的反应）。
• Preparation of Oxysterols by C–H Oxidation of Dibromocholestane with Ru(Bpga) Catalyst
  作者：Yui Fujii、Makoto Yoritate、Kana Makino、Kazunobu Igawa、Daiki Takeda、Daiki Doiuchi、Katsuhiko Tomooka、Tatsuya Uchida、Go Hirai

  DOI：10.3390/molecules27010225

  日期：——

  Seven mono- and dihydroxycholesterols were prepared by direct C–H oxidation of the cholestane skeleton with a recently developed Ru(Bpga) catalyst (Ru(Bpga) = [RuCl (bpga) (PPh3)] Cl; bpga = 2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide)). Due to the high selectivity of the Ru(Bpga) complex for tertiary C–H, the reaction afforded a mixture of 25-, 20-, 17-, and 14-oxygenated cholesterols that could be easily separated by high-performance liquid chromatography. These results suggest that late-stage C–H oxidation could be a viable strategy for preparing candidate metabolites of biologically important molecules.

  七种单羟基和双羟基胆固醇通过最近开发的Ru(Bpga)催化剂（Ru(Bpga) = [RuCl(bpga)(PPh3)]Cl; bpga = 2-(双(吡啶-2-基)甲基)氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺）直接对胆甾烷骨架进行C-H氧化制备。由于Ru(Bpga)复合物对三级C-H的高选择性，该反应产生了一种可通过高效液相色谱法轻松分离的25-、20-、17-和14-氧化胆固醇混合物。这些结果表明，后期C-H氧化可能是制备生物重要分子候选代谢产物的一种可行策略。