thymine-potassium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: thymine-potassium
• 英文别名: Potassium;5-methylpyrimidin-1-ide-2,4-dione；potassium;5-methylpyrimidin-1-ide-2,4-dione
• 化学式: C₅H₅N₂O₂*K
• 分子量: 164.205
• InChiKey: KKSKRDUTEPZJBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thymine-potassium 、 8-[1-(1,2,5,6-Tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-8-yl)-meth-(Z)-ylidene]-1,2,4,5,6,8-hexahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolinylium 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶及其亚基阴离子的亲核反应性

  摘要：

  已经研究了在DMSO和水中，衍生自咪唑，嘌呤，嘧啶和相关化合物的不同杂环阴离子与苯甲酸铵离子和与结构相关的醌甲基化物反应的动力学。二阶速率常数（日志 ķ 2）与亲电性参数线性相关Ë根据相关日志中亲电子的 ķ 2 =小号Ñ（Ñ + ë）（H.迈尔，M. PATZ，Angew。化学式 1994，106，990-1010; 。。。。。Angew化学国际版英格兰 1994，33，938-957）使我们能够确定亲核参数Ñ和š Ñ这些阴离子。在DMSO中，这些杂环阴离子的反应性变化超过六个数量级，可与碳负离子，酰胺和酰亚胺阴离子或胺相比。唑阴离子通常比其共轭酸具有四到五个数量级的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102411
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以97%的产率得到thymine-potassium
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸酶及其亚基阴离子的亲核反应性

  摘要：

  已经研究了在DMSO和水中，衍生自咪唑，嘌呤，嘧啶和相关化合物的不同杂环阴离子与苯甲酸铵离子和与结构相关的醌甲基化物反应的动力学。二阶速率常数（日志 ķ 2）与亲电性参数线性相关Ë根据相关日志中亲电子的 ķ 2 =小号Ñ（Ñ + ë）（H.迈尔，M. PATZ，Angew。化学式 1994，106，990-1010; 。。。。。Angew化学国际版英格兰 1994，33，938-957）使我们能够确定亲核参数Ñ和š Ñ这些阴离子。在DMSO中，这些杂环阴离子的反应性变化超过六个数量级，可与碳负离子，酰胺和酰亚胺阴离子或胺相比。唑阴离子通常比其共轭酸具有四到五个数量级的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102411

文献信息

• 穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN105367558B

  公开（公告）日：2018-07-03

  穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途。本发明属于医药技术领域，涉及一种新的具有抗呼吸道病毒活性的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物和制备方法。以及这些化合物在治疗和/或预防呼吸道病毒引起的感染的药物中的应用。所述的化合物、及其异构体或其药学上可接受的盐如通式（I）所示，其中R1，R2，R3如权利要求书和说明书所述。(I)。
• Pt(II) complexes of thymine: Factors influencing binding sites and methods of differentiation
  作者：Rudolf Pfab、Peter Jandik、Bernhard Lippert

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85812-0

  日期：1982.1