3-溴-N,N,4-三甲基苯胺 | 53104-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-N,N,4-三甲基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-N,N,4-trimethylaniline
• CAS: 53104-16-8
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: RNEQCYGENLFWKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  92-96 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-N,N,4-三甲基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-bromo-N,N,4-trimethylaniline oxide
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物作为无痕氧化导向基团：温和的铑（III）催化的C ？H烯烃合成叔烷基苯胺

  摘要：

  双重作用：在为合成邻链烯基化叔苯胺而开发的新型Rh III催化方案中，无痕导向基团还充当内部氧化剂（参见方案）。一种五元环金属化的Rh III配合物被认为是可行的中间体，并通过X射线晶体学分析得到了证实。

  DOI：

  10.1002/anie.201307174
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-溴-N,N,4-三甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inflammation and immune-related uses

  摘要：

  该发明涉及某些化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症症状、过敏疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  US09604978B2

文献信息

• Highly Efficient Binuclear Copper‐catalyzed Oxidation of <i>N,N</i> ‐Dimethylanilines with O ₂
  作者：Yuxia Liu、Yonggang Yan、Dong Xue、Zhongfu Wang、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1002/cctc.201901962

  日期：2020.4.20

  A binuclear copper‐salicylate complex, [Cu(Sal)2(NCMe)]2 (Sal=salicylate), was found to be an active catalyst for the oxidation of N,N‐dimethylanilines by O2, affording the corresponding N‐methyl‐N‐phenylformamides as major products. The reactions were carried out with a O2 balloon and the S/C (substrate/catalyst ratio) of the model reaction could be up to 1×105, providing a practical and highly efficient

  发现双核水杨酸铜络合物[Cu（Sal）2（NCMe）] 2（Sal =水杨酸）是O 2氧化N，N-二甲基苯胺的活性催化剂，提供了相应的N-甲基‐ N ‐苯基甲酰胺为主要产品。将反应物用ö进行2气球和模型反应的S / C（底物/催化剂比率）可高达1×10 5，用于访问提供实际和高效催化协议Ñ甲基ñ -苯基甲酰胺。
• Rational Design of a Near‐infrared Fluorescence Probe for Ca ²⁺ Based on Phosphorus‐substituted Rhodamines Utilizing Photoinduced Electron Transfer
  作者：Shodai Takahashi、Kenjiro Hanaoka、Yohei Okubo、Honami Echizen、Takayuki Ikeno、Toru Komatsu、Tasuku Ueno、Kenzo Hirose、Masamitsu Iino、Tetsuo Nagano、Yasuteru Urano

  DOI：10.1002/asia.201901689

  日期：2020.2.17

  the cytosol, in marked contrast to our previously reported Ca2+ far‐red to NIR fluorescence probe based on the SiR scaffold, CaSiR‐1 AM, which is mainly localized in lysosomes as well as cytosol in living cells. CaPR‐1 showed longer‐wavelength absorption and emission (up to 712 nm) than CaSiR‐1. The new probe was able to image Ca2+ at dendrites and spines in brain slices, and should be a useful tool

  近红外（NIR）区域（650–900 nm）的荧光成像可用于生物成像，因为在此范围内背景自发荧光低且组织穿透率高。此外，NIR荧光可用作多色成像的绿色和红色的互补色窗口。在这里，我们比较了硅和磷取代的罗丹明（SiRs和PRs）的光诱导电子转移（PeT）介导的荧光猝灭，以指导改进的远红外至NIR荧光染料的开发。一系列新合成的PR的密度泛函理论计算和光物理评估的结果证实，与SiRs相比，PRs的荧光更容易通过PeT猝灭。在此基础上，我们设计并合成了用于Ca 2+的NIR荧光探针，CaPR-1及其膜渗透性乙酰氧甲基衍生物CaPR-1AM分布在细胞质中，这与我们先前报道的基于SiR支架CaSiR-的Ca 2+远红外NIR荧光探针形成鲜明对比1 AM，主要位于溶酶体以及活细胞的胞浆中。CAPR-1显示出更长波长的吸收和发射（高达712纳米）比CaSiR-1 。新的探针能够在脑切片的树突和棘上成像Ca
• [EN] ANNELATED PYRROLES AND THEIR USE AS CRAC INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015022073A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to substituted bicyclic pyrroloheterocyclyl compounds of general formula (I), wherein A1 and A2 represent direct bond or C(=O), with the proviso that 0 or 1 of A1 and A2 represents C(=O); m and n independently denote 0, 1, 2 or 3, with the proviso that the sum [n + m] is 1, 2, 3 or 4; R1 denotes H, F, CI, Br, I, CN, CF3, CF2H, CFH2, CO2H, CO2R13, R13, OH. O-R13, NH2, N(H)R13, N(R13)2, R2 represents 0 to 4 substituents, each independently selected from F, CI, Br, CN. CF3, CF2H, CFH2, R13, OH, O-R13, NH2, N(H)R13 and N(R13)2; Ar1 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, in each case unsubstituted or substituted with one, two, three or four substituents, independently selected from F, CI, Br, CN, CF3. CF2H, CFH2, R13 and O- R13; or C3-6-cycloalkyl or 3 to 7 membered heterocycloalkyl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; Ar2 represents phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said phenyl or said heteroaryl may be unsubstituted or mono- or polysubstituted and may be condensed with a 4-, 5-, 6-or 7- membered ring, being carbocyclic or heterocyclic, wherein said condensed ring may be saturated, partially unsaturated or aromatic and may be unsubstituted or mono- or polysubstituted; useful as ICRAC inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to these compounds for the use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or disorders, in particular inflammatory diseases and/or inflammatory disorders.

  该发明涉及通式(I)的取代双环吡咯杂环基化合物，其中A1和A2代表直接键或C(=O)，但A1和A2中的0或1个代表C(=O)；m和n独立地表示0、1、2或3，但要求总和[n + m]为1、2、3或4；R1代表H、F、CI、Br、I、CN、CF3、CF2H、CFH2、CO2H、CO2R13、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13、N(R13)2；R2表示0到4个取代基，每个独立地选自F、CI、Br、CN、 、CF2H、CFH2、R13、OH、O-R13、NH2、N(H)R13和N(R13)2；Ar1表示苯基或5-或6-成员杂芳基，每种情况下未取代或取代为一个、两个、三个或四个取代基，独立地选自F、CI、Br、CN、 、CF2H、CFH2、R13和O-R13；或C3-6-环烷基或3到7-成员杂环烷基，每种情况下未取代或单取代或多取代；Ar2表示苯基或5-或6-成员杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基可以未取代或单取代或多取代，并且可以与4-、5-、6-或7-成员环融合，为碳环或杂环，所述融合环可以饱和、部分不饱和或芳香，并且可以未取代或单取代或多取代；用作ICRAC抑制剂，用于含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病的这些化合物。
• Visible light-mediated oxidative C(sp³)–H phosphonylation for α-aminophosphonates under oxidant-free conditions
  作者：Linbin Niu、Shengchun Wang、Jiamei Liu、Hong Yi、Xing-An Liang、Tianyi Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c7cc09624k

  日期：——

  An external oxidant-free synthesis of α-aminophosphonates by synergistically combining photocatalysis and proton-reduction catalysis is developed herein.

  这里开发了一种通过光催化和质子还原催化协同作用合成α-氨基膦酸酯的外部氧化剂自由方法。
• 19F and 1H NMR and ESR investigations of aryl-t-butyl nitroxides and nitronylnitroxides
  作者：J. Goldman、T.E. Petersen、K. Torssell、J. Becher

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80203-0

  日期：1973.1

  1H and 19F NMR and ESR spectra of several nitroxides have been recorded. The 19F couplings are sensitive to steric factors and this shows why the simple linear relationship aF = OeffF· ϱCπ is not adequate. The π and σ spin delocalization mechanisms are demonstrated. The spin transmission via oxygen and sulphur is affected by geometry (efficiency of pπ-nπ overlap), pπ-dπ overlap only plays a role in

  已经记录了几种氮氧化物的1 H和19 F NMR和ESR光谱。在19个˚F联轴器是位阻因素敏感，这说明了为什么简单的线性关系的˚F = O EFF ˚F ·ρ Ç π是不够的。证明了π和σ自旋离域机制。通过氧和硫的自旋传输受几何形状（pπ-nπ重叠的效率）的影响，pπ-dπ重叠仅在带正电的S原子（砜）中起作用。烷基链中质子偶联的绝对符号取决于链长和取代基。描述了几种稳定的氮氧化物的合成。