(R)-3-pyrrolidinyloxyamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-pyrrolidinyloxyamine dihydrochloride
• 英文别名: 3-(R)-pyrrolidinyloxyamine dihydrochloride；3(R)-pyrrolidinyloxyamine；3(R)-pyrrolidinyloxyamine dihydrochioride；(R)-O-pyrrolidin-3-yl-hydroxylamine hydrochloride；O-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]hydroxylamine;hydrochloride
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*2ClH
• 分子量: 175.058
• InChiKey: IIUSPWDBPDDFBV-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-pyrrolidinyloxyamine dihydrochloride 、 雄烯二酮 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以40%的产率得到10,13-dimethyl-1,6,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 3-(O-pyrrolidin-3-yl-oxime) hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITEMENT DE LA NÉOPLASIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011029639A3
• 作为产物：
  描述：

  benzophenone O-[(R)-N-tert-butoxycarbonyl-3-pyrrolidinyl]oxime 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(R)-3-pyrrolidinyloxyamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异戊肟的新型类似物，一种有效的Na +，K + -ATPase抑制剂：合成与构效关系。

  摘要：

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，

  DOI：

  10.1021/jm800257s

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA NÉOPLASIE
  申请人：MEDEXIS S A

  公开号：WO2012013816A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for the treatment of neoplasia. In particular embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of multidrug resistant neoplasia.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗肿瘤的方法。在特定实施例中，该发明的化合物可用于治疗多药耐药性肿瘤。
• [EN] AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOOXIME D'ANDROSTANES ET ANDROSTÈNES 2- ET/OU 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2009047101A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2-and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described,where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨基肟衍生物位于2-和/或4-取代的雄烷和雄烯酮的3位，其制备方法，以及含有它们的用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压的药物组合物。具体描述了具有一般式(I)的化合物，其中基团的含义在申请中详细描述。
• HETEROCYCLIC OXIME COMPOUNDS
  申请人：DAI Miao

  公开号：US20110065708A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐： 其中取代基如规范中所定义；公式（I）的化合物用于人或动物体内的治疗，特别是针对c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或情况；使用公式（I）的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括公式（I）的化合物的制药组合物，可选地与联合伙伴一起使用，以及制备公式（I）的化合物的过程。
• Heterocyclic oxime compounds
  申请人：Dai Miao

  公开号：US08410264B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐：其中，取代基如规范中所定义；公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体，特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况；使用公式(I)的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括公式(I)化合物的制药组合物，可选地与联合伙伴一起，以及制备公式(I)化合物的过程。
• WO2007/118830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——