2-丁氧基萘 | 10484-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-丁氧基萘
• 中文别名: 乙位萘丁醚
• 英文名称: 2-butoxynaphthalene
• CAS: 10484-56-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• mdl: MFCD00068798
• 分子量: 200.28
• InChiKey: CDMIQAIIIBPTRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36℃
• 沸点：
  147-150℃ (4 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• LogP：
  4.96
• 物理描述：
  White crystalline powder; sweet fruity floral berry aroma
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Bogdanovic magnesium 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以19%的产率得到2，2’-联萘酚
  参考文献：
  名称：

  芳基醚与镁蒽还原剂的镍催化均偶联

  摘要：

  已使用 Mg(蒽)(thf)3 作为容易获得的低成本还原剂实现了芳醚的镍催化还原均偶联。DFT 计算为二有机镁型双电子还原剂的特定效率提供了基本原理。计算表明，双阴离子蒽-9,10-二基配体还原了两个芳基醚底物，通过向Ni-Mg双金属体系提供电子导致均偶联反应形成有机镁镍(0)-ate配合物，从而导致两个连续的 C-O 键断裂反应。计算还表明路易斯酸性镁原子和富电子镍原子在 C-O 裂解反应中的协同作用。

  DOI：

  10.1055/a-1509-5954
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-enyloxy)naphthalene 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 18.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到2-丁氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

  摘要：

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  DOI：

  10.1039/c4gc02368d

文献信息

• PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140011961A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to a solid precursor in the form of an organic salt, the solid precursor having a solid support, a method for manufacturing same, and an application thereof. The solid precursor of the present invention enables omission of the [ 18 F]fluoride refining process using additional cartridge, and the use of excessive phase-transfer catalyst, and can easily remove remaining substance after reaction through the solid support inside the precursor. The solid precursor of the present invention is very appropriate for an automated synthesis device as an all-in-one system that can carry out overall process of [ 18 F]fluorosis reaction, when used by charging in a cartridge.

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。
• 18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140194620A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a precursor of positron emission tomography (PET) radioactive medical supplies, a preparation method thereof, and an application thereof, and more specifically, to a precursor having a tetravalent organic salt leaving group, a preparation method, and a method for preparing desired PET radioactive medical supplies in a high radiochemical yield within a short preparation time by introducing 18 F using the same through a single step. The precursor having a tetravalent organic salt leaving group of the present invention can simplify the known complex multistep preparation of radioactive medical supplies into a single step, can save production costs because an excessive amount of a phase transfer catalyst is not required, facilitates separation of a compound after reaction, and enables rapid reaction velocity. The features are appropriate for the mass production of PET radioactive medical supplies by an automated synthesis system.

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Methylation of arenes via Ni-catalyzed aryl C–O/F activation
  作者：Bing-Tao Guan、Shi-Kai Xiang、Tao Wu、Zuo-Peng Sun、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b718998b

  日期：——

  Aryl C–O and C–F can be transformed into C–Me viaNi-catalyzed coupling with MeMgBr under mild conditions.

  芳基C–O和C–F可以在温和条件下通过Ni催化与MeMgBr的耦合反应转化为C–Me。
• Regioselective alkylation in ionic liquids
  作者：Martyn J. Earle、Paul B. McCormac、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/a806328a

  日期：——

  The room temperature ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, [bmim][PF6], is used as a ‘green’ recyclable alternative to dipolar aprotic solvents for the regioselective alkylation at the heteroatom of indole and 2-naphthol.

  室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，[bmim][PF6]，被用作一种“绿色”可回收的取代极性质子溶剂，用于吲哚和2-萘酚的杂原子区域选择性烷基化反应。

表征谱图