bis(neopentyl)magnesium | 19978-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: bis(neopentyl)magnesium
• 英文别名: di(neopentyl)magnesium
• CAS: 19978-31-5
• 化学式: C₁₀H₂₂Mg
• 分子量: 166.59
• InChiKey: KKDGTKOIUZRRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(neopentyl)magnesium 以 乙醚 为溶剂， 生成 Mn(CH2CBu(t))2 * NN'-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  锰的新戊基，新叶和三甲基甲硅烷基甲基化合物。锰（II）二烷基; 锰（II）二烷基胺加合物；四烷基锰酸根离子和锂盐；四烷基锰（IV）

  摘要：

  氯化锰与衍生自Me 3 CCH 2 Cl的格氏试剂或二烷基镁试剂的相互作用。Me 2 PhCCH 2 Cl和Me 3 SiCH 2 Cl生成热稳定的锰的二烷基化合物（II）。为新叶复合物。Mn 2（CH 2 CMe 2 Ph）π。通过X射线衍射已经证实了具有桥连烷基的二聚结构，其烷基位于锰原子上。对于三甲基甲硅烷基甲基化合物，{Mn（CH 2 SiMe 3）2 } n，通过经由烷基桥的聚合（参见BeMe 2）来实现Mn II的四面体配位。

  DOI：

  10.1039/dt9760002204
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷基镁 生成 bis(neopentyl)magnesium
  参考文献：
  名称：

  双（新戊基）-，双（三甲基甲硅烷基甲基）-和双（2-甲基-2-苯基丙基）-镁

  摘要：

  已经分离出二烷基镁Mg（Me 3 CCH 2）2，Mg（Me 3 SiCH 2）2和Mg（PhMe 2 CCH 2）2为结晶固体。后两种不溶于烃溶液且不挥发，而前两种是镁的唯一已知的结晶的，挥发性的，苯可溶的三聚二烷基。低温1 H和13 C- { 1 H} nmr光谱显示，在–80°C时，桥-末端交换迅速。2：1的二的前两个化合物醚配合物和1：1 NNN ' Ñ还描述了'-四甲基乙二胺络合物。

  DOI：

  10.1039/dt9770000809
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醇 、 (S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 在 bis(neopentyl)magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属镁催化剂对β-丁内酯的高度对映选择性聚合：有利和不利对映体之间的相互依赖关系

  摘要：

  在此，我们报道了( S , S )-丙酚Mg 2 (μ-O n Bu)(THF) 2 (( S , S )- 1 , 丙酚 = ( S , S )-2,6-bis[2-(羟基二苯基甲基)吡咯烷-1-基甲基]-4-甲基苯酚) 是一种高度对映选择性 ( k R / k S = 140) 预催化剂，用于外消旋-β-丁内酯 (β-BL) 开环聚合成全同立构聚 (3-羟基丁酸酯) ) ( i -PHB)，一种高性能、可生物降解的聚酯。预催化剂 ( S , S )- 1将 ( R )-β-BL 聚合成 ( S ) - PHB，其立体化学转化为 ( S ) - PHB，转化率为 41%， m %（具有内消旋构型的相邻键的百分比）为 98%， T为 41% m在各种条件下可达 165 °C。配合物 ( S , S ) -1表现出独特的聚合动力学，因为它不会单独聚合优选的对映体 ( R )-β-BL。机理研究表明，需要(

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04716

文献信息

• [EN] PROCESS FOR DEHYDROGENATION OF ALKYL-CONTAINING COMPOUNDS USING MOLYBDENUM AND TUNGSTEN NITROSYL COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA DÉSHYDROGÉNATION DE COMPOSÉS CONTENANT UN GROUPEMENT ALKYLE À L'AIDE DE COMPLEXES NITROSYLÉS DE MOLYBDÈNE ET DE TUNGSTÈNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2016112237A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A process for the dehydrogenation of alkyl-containing compounds comprises reacting an alkyl-containing compound and a Group VI nitrosyl complex characterized as a transition metal complex having the composition Cp'M(NO)(R1)(R2), wherein Cp' is selected from certain substituted and unsubstituted η5-cyclopentadienyl groups; M is W or Mo; and R1 and R2 are independently selected from CH2C(CH3)3; CH2Si(CH3)3; CH2(C6H5); CH3; hydrogen; and η3-allyl; provided that if R1 is hydrogen, R2 is η3-allyl; under conditions such that the alkyl-containing compound is converted to an olefin, and in particular embodiments, a terminal olefin. The dehydrogenation can be carried out using a neat and/or undried alkyl-containing compound and/or may be conducted under air, and does not require a sacrificial olefin to drive the reaction, thereby increasing convenience and decreasing cost in comparison with some other dehydrogenation processes.

  一种去氢化含烷基化合物的方法包括将一种烷基化合物与一种被表征为具有组成Cp'M(NO)(R1)(R2)的过渡金属配合物的第六族亚硝基复合物反应，其中Cp'从某些取代和未取代的η5-环戊二烯基团中选择；M为W或Mo；R1和R2分别从CH2C(CH3)3；CH2Si(CH3)3；CH2(C6H5)；CH3；氢；和η3-烯丙基中选择；条件是如果R1为氢，则R2为η3-烯丙基；在这些条件下，烷基化合物被转化为烯烃，特别是末端烯烃。该去氢化可以使用纯净和/或未干燥的烷基化合物进行，和/或可以在空气中进行，并且不需要牺牲性烯烃来推动反应，从而增加了便利性并降低了成本，与其他一些去氢化过程相比。
• Oxidatively Induced Reductive Elimination from a Chromium(III) Bis(aryl) Complex
  作者：K. Cory MacLeod、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/om300751z

  日期：2012.9.24

  investigated as precursors to CpCr(III) complexes. Single-electron oxidation of 1 was used to prepare CpCr(C6H4CH2NMe2)(X) for X = I (3), OTs (4), O2CPh (5), OCMe2Ph (6), SPh (7). Similarly, CpCr[C(Ph)C(Ph)C6H4CH2NMe2](X) for X = I (8), SPh (9) were obtained from 2. Reactions of 4 with PhCH2MgCl or Mg(C6H4Me)2 reagents gave the Cr(III) benzyl (10) and p-tolyl (11) complexes, respectively. The corresponding

  研究了先前报道的高自旋Cr（II）化合物CpCr（C 6 H 4 CH 2 NMe 2）（1）和CpCr [C（Ph）C（Ph）C 6 H 4 CH 2 NMe 2 ]（2）作为CpCr（III）配合物的前体。单电子氧化1用于制备CpCr（C 6 H 4 CH 2 NMe 2）（X），用于X = I（3），OTs（4），O 2 CPh（5），OCMe 2 Ph（6） ，SPh（7）。类似地，从2获得X = I（8），SPh（9）的CpCr [C（Ph）C（Ph）C 6 H 4 CH 2 NMe 2 ]（X）。的反应4与物理信道2的MgCl或Mg（C 6 H ^ 4 Me）的2种试剂，得到的Cr（III）的苄基（10）和p -甲苯基（11）配合，分别。4与Mg（CH 2 CMe 3）2的相应反应导致12的分离，具有桥联新戊叉基的双金属配合物。尽管7或10与AgOTs的反应生成了Cr（III）
• Synthesis of Molybdenum(VI) Neopentylidene Neopentylidyne Complexes
  作者：Hosein Tafazolian、Richard R. Schrock、Peter Müller

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00412

  日期：2019.8.12

  2Pyr)(PMe2Ph)2 (2a) as a pale yellow solid in 76% yield, and 2a reacts with Ph3SiOH to give a mixture of syn and anti Mo(C-t-Bu)(CH-t-Bu)(OSiPh3)(PMe2Ph)2 (3a) in 84% yield. All three compounds tend to lose PMe2Ph to give 14e monophosphine complexes with the formulas Mo(C-t-Bu)(CH-t-Bu)(X)(PMe2Ph) (X = Cl, Me2Pyr, or OSiPh3), none of which could be isolated. X-ray studies show the structures of 1,

  沫（C-吨-Bu）（CH-吨-Bu）（CL）（PME 2 PH）2（1）制备成灰白色晶体产率26％通过加入2.5当量的Mg（CH中的2 -吨-Bu）2转化为Mo（O）[OC（CF 3）3 ] 4的乙醚溶液，然后加入3当量的PMe 2 Ph并进行后处理，其中包括二氯甲烷（Cl的来源）。化合物1最初主要是一个顺式异构体，在1-2小时内平衡生成约1：1的顺式和反式异构体混合物。化合物1与Li（3,5-二甲基吡咯）反应得到的Mo（C-吨-Bu）（CH-吨-Bu）（η 1 -Me 2比利牛斯）（PME 2 PH）2（2A），其为浅黄色固体在产率为76％，并且2a与Ph 3 SiOH反应，以84％的比例得到合成和反式Mo（C- t- Bu）（CH- t- Bu）（OSiPh 3）（PMe 2 Ph）2（3a）的混合物屈服。所有这三种化合物都倾向于失去PMe 2 Ph，得到14e单膦配合物，分子式为Mo（C-
• Binuclear tantalum hydride complexes
  作者：Patricia A. Belmonte、Richard R. Schrock、Cynthia S. Day

  DOI：10.1021/ja00375a023

  日期：1982.6

  complexes, (Ta(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/R)Cl/sub 2/H)/sub 2/(R = Me or Et). The dimeric hydride complexes react with alkylating agents to give monoalkyl derivatives (alkyl = Me, Et, CH/sub 2/CMe/sub 3/, or CH/sub 2/SiMe/sub 3/). Ta/sub 2/(eta/sup 5/-CMe/sub 4/Et)/sub 2/Cl/sub 3/H/sub 2/(Me) crystallizes in the monoclinic space group P2/sub 1//c with a = 20.084 (6) angstrom, b = 16.972 (4) angstrom, c = 15

  环戊二烯基钽烯烃或二新戊基配合物与分子氢反应生成双核氢化物配合物，(Ta(eta/sup 5/-C/sub 5/Me/sub 4/R)Cl/sub 2/H)/sub 2/(R =我或 Et）。二聚氢化物配合物与烷基化剂反应以产生单烷基衍生物（烷基=Me、Et、CH/sub 2/CMe/sub 3/，或CH/sub 2/SiMe/sub 3/）。Ta/sub 2/(eta/sup 5/-CMe/sub 4/Et)/sub 2/Cl/sub 3/H/sub 2/(Me) 在单斜空间群 P2/sub 1//c 中结晶a = 20.084 (6) 埃，b = 16.972 (4) 埃，c = 15.869 (4) 埃，以及 ..beta.. = 96.86 (2)/sup 0/。对于具有 /sup 2/THETA/sub MoK 的 6542 次吸收校正反射，该结构通过全矩阵最小二乘法求解为 R/sub
• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及Mo(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶