二甲基镁 | 2999-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机碱土金属化合物
• 中文名称: 二甲基镁
• 中文别名: 二甲鎂
• 英文名称: magnesium,carbanide
• 英文别名: dimethylmagnesium；methylmagnesium bromide；poly(dimethylmagnesium)；methylmagnesiumbromide；dimethyl magnesium；magnesium dimethyl；(CH₃)₂Mg
• CAS: 2999-74-8
• 化学式: C₂H₆Mg
• 分子量: 54.3746
• InChiKey: KZLUHGRPVSRSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.2
• 海关编码：
  2931900090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二甲基镁
化学品英文名称：	Dimethyl magnesium
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2999-74-8
分子式：	C 2 H 6 Mg
分子量：	54.38

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二甲基镁

有害物成分 含量 CAS No. 二甲基镁 100 2999-74-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．2类自燃物品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对粘膜有刺激作用。未见工业上镁中毒的病例报告。误服后，可引起上腹痛、呕吐、腹泻、烦渴、呼吸困难等。
环境危害：
燃爆危险：	本品属自燃物品，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	暴露在空气或二氧化碳中会自燃。遇水、强氧化剂、酸类、醇类、卤素、胺类发生分解，放出易燃气体。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化镁。
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水、雾状水、泡沫。
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：	火焰原子吸收光谱法;达旦黄比色法
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色固体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 2 H 6 Mg
分子量：	54.38
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、水。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化镁。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：无资料 LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	42018
UN编号：	3053
包装标志：
包装类别：	Ⅰ
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	铁路运输时须报铁路局进行试运，试运期为两年。试运结束后，写出试运报告，报铁道部正式公布运输条件。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。运输用车、船必须干燥，并有良好的防雨设施。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.2 类自燃物品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基镁 在 copper (I) iodide 作用下， 生成 methylcopper
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Methylcopper and some Observations on the Decomposition of Organocopper Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50012a009
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 二甲基镁
  参考文献：
  名称：

  Suter; Gerhart, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 109

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基碘化镁 、 苯甲醛 在 二甲基镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-(-)-1-苯乙醇 、 (R)-(+)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Zadel, Guido; Eisenbraun, Catja; Wolff, Gerd-Joachim, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 4, p. 460 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear Five- and Six-Coordinate Iron Hydrazido and Hydrazine Species
  作者：Caroline T. Saouma、Connie C. Lu、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic301704f

  日期：2012.9.17

  [PhBPmter3]Fe(η2-N2H3) (1), in which the hydrazido serves as an L2X-type ligand. Upon coordination of an L-type ligand, the hydrazido shifts to an LX-type ligand, generating [PhBPmter3]Fe(L)(η2-N2H3) (L = N2H4 (2) or NH3 (3)). In contrast, treatment of [PhBPPh3]FeMe with hydrazine forms the adduct [PhBPPh3]Fe(Me)(η2-N2H4) (5). Complex 5 is thermally unstable to methane loss, generating intermediate [PhBPPh3]Fe(η2-N2H3)

  本文介绍了几种协调肼 (N 2 H 4 )、肼基 (N 2 H 3 – ) 和氨的低自旋铁 (II) 配合物的合成和表征。引入空间位阻的三（二-间三联苯膦基）硼酸盐配体 [PhBP m ter 3 ] -以提供无法用 [PhBP Ph 3 ] -配体（[PhBP R 3 ] - = PhB(CH 2 PR 2 ) 3 – )。[PhBP的治疗m ter 3 ]FeMe 与肼生成不寻常的 5 配位酰肼络合物 [PhBP m ter 3 ]Fe(η 2 -N 2 H 3 ) ( 1 )，其中酰肼作为 L 2 X 型配体。在与 L 型配体配位后，酰肼转变为 LX 型配体，生成 [PhBP m ter 3 ]Fe(L)(η 2 -N 2 H 3 ) (L = N 2 H 4 ( 2 ) 或NH 3 ( 3 ))。相比之下，[PhBP Ph 3]FeMe 与肼形成加合物 [PhBP Ph 3 ]Fe(Me)(η
• Asymmetric synthesis based on chiral diamines having pyrrolidine ring
  作者：Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93286-7

  日期：——

  Various highly stereoselective asymmetric reactions based on chiral diamines having pyrrolidine ring are described. Some of these reactions have been successfully applied to the syntheses of natural products.

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。
• σ-Bonded early transition metal–carbon derivatives. Part III. Complexes of methyltungsten(<scp>VI</scp>) pentahalide, halide oxide, and halide dioxide
  作者：Catherine Santini-Scampucci、Jean G. Riess

  DOI：10.1039/dt9760000195

  日期：——

  Methyltungsten(VI) pentachloride has been obtained from WCl6 with HgMe2, and characterised by n.m.r. and i.r. spectroscopy. Reactions of WMeCl5 with bidentate ligands give WMeCl5·L adducts L = Ph2P[CH2]2PPh2 or O[OP(NMe2)2]2}, while unidentate ligands give either extensive reduction [MeCN, SO(OMe)2, PO(OMe)3, or P(NMe2)3O] or chlorine–oxygen exchange reactions to WMeCl3O·L or WMeClO2·2L compounds

  已从WCl 6中以HgMe 2的形式获得了五氯化甲基钨（VI），并通过核磁共振和红外光谱对其进行了表征。WMeCl 5与双齿配体的反应生成WMeCl 5 ·L加合物L = Ph 2 P [CH 2 ] 2 PPh 2或O [OP（NMe 2）2 ] 2 }，而身份不明的配体则产生大量还原[MeCN，SO （OMe）2，PO（OMe）3或P（NMe 2）3 O]或氯-氧交换反应生成WMeCl 3 O·L或WMeClO 2·2L化合物[P（NMe 2）3 O，PPh 3 O，AsPh 3 O或SMe 2 O]。已经研究了HgMe 2，ZnMe 2，MgMe 2和MgMel对WCl 4 O的烷基化作用，并显示出在很大程度上取决于溶剂。在含有7％乙醚的戊烷中使用MgMe 2可获得最佳结果。
• Neutral and Cationic Group 4 Complexes Containing Bis(borylamide) Ligands, [R₂BNCH₂CH₂NBR₂]²^- (R = 2,4,6-i-Pr₃C₆H₂, M = Zr; R = Cyclohexyl, M = Ti, Zr, Hf)
  作者：Timothy H. Warren、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970765o

  日期：1998.2.1

  Reaction of Li2(TripBen)(THF)4 ([(2,4,6-i-Pr3C6H2)2BNCH2CH2NB(2,4,6-i-Pr3C6H2)2]2- = (TripBen)2-) with ZrCl4(THF)2 in toluene cleanly provides (TripBen)ZrCl2. (TripBen)ZrCl2 can be alkylated with Grignard reagents to yield the dimethyl (2), diethyl (3), and dibutyl (4) derivatives, (TripBen)ZrR2. The structure of (TripBen)Zr(CD3)2 reveals that π bonding between boron and nitrogen results in one Trip

  Li 2（TripBen）（THF）4（[（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 BNCH 2 CH 2 NB（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 ] 2 - =（TripBen）2 - ）与的ZrCl 4（THF）2在甲苯中干净地提供（TripBen）的ZrCl 2。（TripBen）ZrCl 2可以用格氏试剂烷基化以生成二甲基（2），二乙基（3）和二丁基（4））派生词（TripBen）ZrR 2。（TripBen）Zr（CD 3）2的结构表明，硼与氮之间的π键键导致每个硼上的一个Trip环在两个烷基上取向。（TripBen）ZrMe 2和B（C 6 F 5）3在戊烷中的反应产生（TripBen）ZrMe} MeB（C 6 F 5）3 }（5a）的无色晶体。二烷基配合物2 - 4与[HNME反应2 PH] [B（C 6 ˚F 5）4在甲苯中产生]游离二甲基苯胺和根据
• STABILIZATION OF ACTIVE METAL CATALYSTS AT METAL-ORGANIC FRAMEWORK NODES FOR HIGHLY EFFICIENT ORGANIC TRANSFORMATIONS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20180361370A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Metal-organic framework (MOFs) compositions based on post¬synthetic metalation of secondary building unit (SBU) terminal or bridging OH or OH 2 groups with metal precursors or other post-synthetic manipulations are described. The MOFs provide a versatile family of recyclable and reusable single-site solid catalysts for catalyzing a variety of asymmetric organic transformations, including the regioselective boryiation and siiylation of benzyiic C—H bonds, the hydrogenation of aikenes, imines, carbonyls, nitroarenes, and heterocycles, hydroboration, hydrophosphination, and cyclization reactions. The solid catalysts can also be integrated into a flow reactor or a supercritical fluid reactor.

  基于后合成金属化的次级构建单元（SBU）端部或桥接的OH或OH2基团与金属前体或其他后合成操作的金属有机框架（MOFs）组成物被描述。这些MOFs提供了一系列多功能的可回收和可重复使用的单位固体催化剂，用于催化各种不对称有机转化，包括对苯基C—H键的区域选择性硼化和硅基化，烯烃、亚胺、醛酮、硝基芳烃和杂环化合物的加氢，氢硼化，氢磷化和环化反应。这些固体催化剂也可以集成到流动反应器或超临界流体反应器中。