(5,10,15,20-tetrapropylporphyrinato)copper(II) | 15274-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5,10,15,20-tetrapropylporphyrinato)copper(II)
• CAS: 15274-63-2
• 化学式: C₃₂H₃₆CuN₄
• 分子量: 540.211
• InChiKey: KEUCRVFIKCKHMR-MHWPUTMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrapropylporphyrinato)copper(II) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯连接的β，β′-卟啉二聚体的合成

  摘要：

  一种新颖的合成β，β' -tetraalkylporphyrin二聚体通过碳酸亚乙烯联物discribed，其中所述二聚体容易地从卟啉衍生的维悌希试剂和通过Wittig反应的单甲酰化卟啉制备。在两个卟啉环之间没有观察到π共轭，二聚体是反式的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180490
• 作为产物：
  描述：

  meso-tetrapropylporphyrin 在 copper diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(5,10,15,20-tetrapropylporphyrinato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  乙烯连接的β，β′-卟啉二聚体的合成

  摘要：

  一种新颖的合成β，β' -tetraalkylporphyrin二聚体通过碳酸亚乙烯联物discribed，其中所述二聚体容易地从卟啉衍生的维悌希试剂和通过Wittig反应的单甲酰化卟啉制备。在两个卟啉环之间没有观察到π共轭，二聚体是反式的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180490

文献信息

• The construction of C(sp³)–O bond via copper porphyrin catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction: Substituent and electronic effect of the catalysts
  作者：Feng-Hua Wang、Zheng-Yan Liu、Shuang Yang、Lei Shi、Dong-Zi Lin、Hai-Yang Liu、Gao-Qing Yuan

  DOI：10.1080/00397911.2021.1919900

  日期：——

  effect of copper porphyrin catalysts on the cross-dehydrogenative coupling (CDC) reaction between the hydroxyl group of phenol substrates and C(sp3)-H bond have been investigated. Results showed that copper porphyrin bearing electron-withdrawing, bulky steric hindrance or heteroatom of pyridyl groups could increase the catalytic activity in the reaction. 5,10,15,20-(tetrakis(4-pyridyl)porphyrin)copper

  摘要 已经研究了铜卟啉催化剂对苯酚底物的羟基与 C(sp 3 )-H 键之间的交叉脱氢偶联 (CDC) 反应的推挽电子和空间效应。结果表明，带有吸电子、大体积位阻或吡啶基杂原子的铜卟啉可以提高反应的催化活性。5,10,15,20-(四(4-吡啶基)卟啉)铜(CuTPyP)在所有测试的催化剂中被发现是最好的。带有各种官能团的苯酚底物提供了中等至极好的产率（99%）。值得注意的是，与其他测试的铜卟啉相比，CuTPyP 不仅表现出显着更高的活性，而且可以将反应时间从 12 小时缩短到 6 小时。