carboxy-m-benzenedicarbaldehyde | 203124-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carboxy-m-benzenedicarbaldehyde
• 英文别名: 2,6-diformylbenzoic acid；2,6-Diformylbenzoic acid
• CAS: 203124-57-6
• 化学式: C₉H₆O₄
• 分子量: 178.144
• InChiKey: LSECHLLXQGJTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboxy-m-benzenedicarbaldehyde 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethoxy]-1-oxo-3H-2-benzofuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs — Part 2. Acylbenzoate esters of metronidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89643-2
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethoxy]-1-oxo-3H-2-benzofuran-4-carbaldehyde 在 hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 carboxy-m-benzenedicarbaldehyde 、 甲硝唑
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs — Part 2. Acylbenzoate esters of metronidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89643-2

文献信息

• Reactions of Carbonyl Compounds in Basic Solutions. Part 30.1 The Effect of 2-Formyl, 2,6-Diformyl and 2-Trifluoroacetyl Substituents on the Alkaline and Neutral Hydrolysis of Methyl Benzoate and Phenyl Acetate
  作者：Keith Bowden、Jamshid Izadi、Sarah L. Powell

  DOI：10.1039/a703218h

  日期：——

  alkaline hydrolysis of methyl 2-formyl-, 2,6-diformyl- and 2-trifluoroacetyl-benzoates and for the alkaline and neutral hydrolysis of 2-formyl-, 2,6-diformyl-4-methyl- and 2-trifluoroacetyl-phenyl acetates in water at several temperatures: the relative rates of hydrolysis and activation parameters demonstrate neighbouring group participation by the acyl-carbonyl groups in the ester hydrolysis.

  测量2-甲酰基-，2,6-二甲酰基-和2-三氟乙酰基-苯甲酸甲酯的碱性水解速率以及2-甲酰基-，2,6-二甲酰基-4-甲基-的酸和中性水解速率系数。和2-三氟乙酰基苯乙酸酯在水中的几个温度：相对水解速率和活化参数表明酯水解中酰基羰基参与了相邻基团的反应。
• Prodrugs — Part 2. Acylbenzoate esters of metronidazole
  作者：K Bowden、J Izadi

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)89643-2

  日期：1998.12