5-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑 | 1082041-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-4-fluoro-3-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-4-fluoro-3-iodo-2H-indazole
• CAS: 1082041-88-0
• 化学式: C₇H₃BrFIN₂
• 分子量: 340.921
• InChiKey: RKOBRWVOGOOVEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-((S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)-4-(4-fluoro-3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了式I的化合物，或其立体异构体、稳定同位素或药用盐；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是潜在用于治疗可治疗的疾病的激酶抑制剂，如癌症，以及包括式I的化合物、或其立体异构体、稳定同位素或药用盐以及药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2019037640A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氟 (1H)吲唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126804A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Indazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5 and R6 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Indazole Derivative, and methods of using the Indazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• Imidazopiperazine inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11058688B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• Heterocyclic compounds as kinase inhibitors, compositions comprising the heterocyclic compound, and methods of use thereof
  申请人：JS INNOPHARM (SHANGHAI) LTD

  公开号：US11242334B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are kinase inhibitors potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers, as well as pharmaceutical compositions, comprising a compound of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  (I) 本文公开了式 I 化合物和/或其立体异构体、稳定同位素或药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途，它们是可能用于治疗可治疗疾病（如癌症）的激酶抑制剂，以及药物组合物，其中包含式 I 化合物和/或其立体异构体、稳定同位素或药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：JS Innopharm (Shanghai) Ltd.

  公开号：EP3672973A1

  公开（公告）日：2020-07-01