7-chloro-8-iodo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1361110-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-8-iodo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-8-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1361110-56-6
• 化学式: C₉H₅ClF₃IN₂
• 分子量: 360.505
• InChiKey: FFFAURAAGQUXFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-8-iodo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(((2-(3-fluorophenyl)cyclopropyl)methyl)amino)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Positive Allosteric Modulators of MGLUR2

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。

  公开号：

  US20130245042A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 7-chloro-8-iodo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Positive Allosteric Modulators of MGLUR2

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。

  公开号：

  US20130245042A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of mGluR2
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08765767B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗各种中枢神经系统的疾病。
• Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines: Orally Active Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate 2 Receptor
  作者：Andrés A. Trabanco、Gary Tresadern、Gregor J. Macdonald、Juan Antonio Vega、Ana Isabel de Lucas、Encarnación Matesanz、Aránzazu García、María Lourdes Linares、Sergio A. Alonso de Diego、José Manuel Alonso、Daniel Oehlrich、Abdelah Ahnaou、Wilhelmus Drinkenburg、Claire Mackie、José Ignacio Andrés、Hilde Lavreysen、José María Cid

  DOI：10.1021/jm201561r

  日期：2012.3.22

  Advanced leads of an imidazopyridine series of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate 2 (mGlu2) receptor are reported. The optimization of in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic properties led to the identification of 27o. With good potency and selectivity for the mGlu2 receptor, 270 affected sleep-wake architecture in rats after oral treatment, which we have previously shown to be indicative of mGlu2 receptor-mediated central activity.
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2825538B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US8765767B2
  申请人：——

  公开号：US8765767B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013138687A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.